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不對(duì)稱(chēng)三齒螯合氮雜環(huán)卡賓鈀配合物催化Suzuki-Miyaura反應(yīng)

發(fā)布時(shí)間:2021-03-01 12:51
  2010年諾貝獎(jiǎng)授予Richard Heck、Ei-ichi Negishi和Akira Suzuki,以表彰他們?cè)阝Z催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)領(lǐng)域所做出的貢獻(xiàn)。鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)以其高選擇性、高活性以及高產(chǎn)率吸引了人的關(guān)注和研究。時(shí)至今日,少量交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究應(yīng)用于醫(yī)藥合成和工業(yè)生產(chǎn)大多還處于研發(fā)階段。研究交叉偶聯(lián)反應(yīng),推動(dòng)其發(fā)展和應(yīng)用,對(duì)于人類(lèi)的健康生存具有極大的意義。本論文首先將鄰甲氧基苯胺和乙二醛、甲醛縮合合成1-(2-甲氧基苯基)-1H-咪唑,1-(2-甲氧基苯基)-1H-咪唑經(jīng)過(guò)烷基化制得三種新型非對(duì)稱(chēng)NHC pincer三齒鰲合模式的配體(L1、2a和3a),再用三溴化硼將2a和3a脫甲基,制得L2和L3配體。研究表明,非對(duì)稱(chēng)NHC pincer配體既有氮雜環(huán)卡賓強(qiáng)供電子能力、鍵能大等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)兼具Pincer配體三齒螯合模式的穩(wěn)定性、結(jié)構(gòu)易修飾等特點(diǎn)。將此類(lèi)配體應(yīng)用于交叉偶聯(lián)反應(yīng),能夠調(diào)變金屬鈀催化劑的活性和選擇性。在前一個(gè)工作的基礎(chǔ)上,采用不同的方法,我們合成了結(jié)構(gòu)各異的L1-Pd、L2-Pd、L3-Pd和L4-Pd四種NHC-Pd pincer配合物。對(duì)四種金屬鈀配合物... 

【文章來(lái)源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)的發(fā)展與類(lèi)型
    1.2 Pincer化合物和Pincer-Pd催化反應(yīng)
    1.3 NHC化合物和NHC-Pd催化Suzuki–Miyaura反應(yīng)
    1.4 NHC-Pdpincer催化Suzuki–Miyaura反應(yīng)
    1.5 論文選題的研究意義
2 非對(duì)稱(chēng)型NHC Pincer配體的合成
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 主要試劑及儀器
        2.2.2 配體的合成
    2.3 結(jié)果與討論
3 NHC-Pd Pincer配合物的合成
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 主要試劑及儀器
        3.2.2 NHC-PdPincer配合物的合成
    3.3 結(jié)果與討論
4 NHC-Pd pincer催化Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 主要試劑及儀器
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
        4.2.3 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
    4.3 結(jié)果與討論
    4.4 本章小結(jié)
5 結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn)
    5.1 結(jié)論
    5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
附錄A 本論文重要化合物譜圖
附錄B 本論文部分縮寫(xiě)化合物中文名稱(chēng)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝



本文編號(hào):3057504

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