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水相銅/十二烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物催化咪唑的N-芳基化

發(fā)布時(shí)間:2021-03-01 04:39
  設(shè)計(jì)合成了5種新型烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物,并將其作為水相銅催化含氮雜環(huán)與芳香碘代物偶聯(lián)反應(yīng)的配體.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,十二烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物的催化效果最佳.對影響反應(yīng)的其它條件,如銅源、堿、反應(yīng)時(shí)間和溫度等條件進(jìn)行了優(yōu)化,建立了最佳反應(yīng)條件:CuO(10%,摩爾分?jǐn)?shù)),NaOH(1 mmol),TBAB(5%,摩爾分?jǐn)?shù)),L5(20%,摩爾分?jǐn)?shù)),于120℃反應(yīng)12 h,無需惰性氣體保護(hù).在此條件下,芳香碘代物與咪唑偶聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)率為60%92%.該方法的特點(diǎn)是以水作為反應(yīng)溶劑,長鏈烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物同時(shí)起到了銅催化劑配體和相轉(zhuǎn)移催化劑的作用. 

【文章來源】:高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 2017,38(07)北大核心

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
L5) 的合成">    1.2 長鏈烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物 (L0L5) 的合成
        1.2.1 化合物L(fēng)0的合成
L5的合成">        1.2.2 化合物L(fēng)1L5的合成
3p的合成">        1.2.3 化合物3a3p的合成
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    2.2 底物的適用范圍
    2.3 反應(yīng)機(jī)理探討
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于芘并咪唑的電致發(fā)光材料的合成與表征[J]. 劉豫龍,路芳,路萍.  高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2017(04)
[2]銅催化水相Ullmann類型偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 李正凱,吳之清,鄧杭,周向葛.  有機(jī)化學(xué). 2013(04)



本文編號:3056952

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