近年來,過渡金屬催化來構(gòu)建C-C鍵、C-N鍵被越來越多的人所熟知。由于C-H鍵活化這一策略具有原子經(jīng)濟(jì)性,并能優(yōu)化反應(yīng)步驟的特性,從而吸引了大批的科研工作者從事該類方面的研究。從起始的底物預(yù)官能團(tuán)化,到現(xiàn)在的瞬態(tài)導(dǎo)向基和無導(dǎo)向基的區(qū)域選擇性,該領(lǐng)域日益豐富多彩起來。隨著有機(jī)化學(xué)的另一大分支自由基化學(xué)的蓬勃發(fā)展發(fā)展,自由基化學(xué)與C-H鍵活化日趨交融的狀態(tài),也引起了科研工作者對過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)的廣泛研究。另外氮雜環(huán)化合物,比如,咔唑類、吲哚類、四氫異喹啉類、吲哚酮類、吡咯烷類、四氫喹啉類和喹啉酮類等結(jié)構(gòu)單元,是自然界存在的生物活性分子或天然藥物中的核心骨架。通過探索新型方法實(shí)現(xiàn)這類分子的直接構(gòu)建,對于藥物分子地探索具有重要意義。本論文主要研究了鎳催化體系調(diào)控的苯乙酮類化合物對位烷基化反應(yīng),另外成功發(fā)展一種鈀催化苯乙酰胺衍生物分子內(nèi)胺化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)吲哚酮和靛紅類衍生物的合成。論文主要包括以下三個方面的內(nèi)容:第一部分主要闡述近年來過渡金屬催化自由基的偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展;并簡述過渡金屬催化分子內(nèi)胺化反應(yīng)發(fā)展現(xiàn)狀;最后提出本論文的研究目的和方向。第二部分主要介紹鎳催化劑調(diào)控的苯乙酮對位選擇性的與... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 烷基自由基的偶聯(lián)反應(yīng)
    1.3 分子內(nèi)的胺化反應(yīng)
    1.4 本論文的研究目的和意義
第二章 鎳催化的苯乙酮對位選擇性的烷基偶聯(lián)反應(yīng)
    2.1 研究背景
    2.2 研究設(shè)想
    2.3 結(jié)果與討論
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 實(shí)驗(yàn)部分和結(jié)構(gòu)表征
        2.5.1 儀器
        2.5.2 試劑
        2.5.3 實(shí)驗(yàn)步驟
        2.5.4 化合物的結(jié)構(gòu)表征
第三章 鈀催化的分子內(nèi)胺化合成吲哚酮和靛紅類衍生物骨架
    3.1 研究背景
    3.2 研究設(shè)想
    3.3 結(jié)果與討論
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 實(shí)驗(yàn)部分和結(jié)構(gòu)表征
        3.5.1 儀器
        3.5.2 試劑
        3.5.3 實(shí)驗(yàn)步驟
        3.5.4 化合物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻(xiàn)
英文縮寫對照表
部分化合物表征譜圖
碩士期間已發(fā)表論文
致謝



本文編號：3055758