酰胺作為一種廉價且穩(wěn)定的羰基化合物,常用于有機合成領(lǐng)域及藥物合成中間體中。酰胺廣泛的存在于自然界中,如蛋白質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)就是多肽。此外,酰胺基經(jīng)常作為胺的保護基、C-H活化的定位基。但是由于其結(jié)構(gòu)的高穩(wěn)定性,酰胺羰基的轉(zhuǎn)化一直是難點問題,因此發(fā)展酰胺直接轉(zhuǎn)化方法具有重要意義。隨著社會的發(fā)展,人們對環(huán)境問題日益關(guān)注。對于化學(xué)從業(yè)者也提出了新要求,除了合成方法具有較好的化學(xué)選擇性外還應(yīng)具有較高的效率和較好的原子經(jīng)濟性。過渡金屬催化為這兩方面的要求提供了可能性,因此發(fā)展金屬催化的方法實現(xiàn)酰胺轉(zhuǎn)化具有與時俱進的重要意義。本課題組近年來一直基于化學(xué)計量的三氟甲磺酸酐（Tf20）活化酰胺,在此領(lǐng)域已經(jīng)積累豐富的經(jīng)驗,同時對于金屬催化活化酰胺有了一些探索。本學(xué)位論文在此基礎(chǔ)上進一步發(fā)展了金屬催化的酰胺轉(zhuǎn)化,同時將金屬催化劑應(yīng)用到還原胺化反應(yīng)中。發(fā)展了由金屬催化的酰胺還原及還原胺化得到胺的方法,并應(yīng)用其合成藥物分子。通過本論文的工作,主要取得了以下結(jié)果:一、發(fā)展了金屬催化硅氫化還原酰胺為胺的反應(yīng)（第二章）（1）、發(fā)展了金屬銥與路易斯酸雙催化硅氫化還原叔酰胺為胺反應(yīng),該反應(yīng)基于金屬銥催化活化叔酰胺為烯胺或... 

【文章來源】：廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：184 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略語簡表
第一章 引言
第二章 金屬銥催化硅氫化酰胺還原為胺
    第一節(jié) 文獻回顧
    第二節(jié) 研究計劃
    第三節(jié) 結(jié)果與討論
    第四節(jié) 本章小結(jié)
    第五節(jié) 實驗部分
    參考文獻
第三章 叔酰胺控制還原官能團化反應(yīng)研究
    第一節(jié) 文獻回顧
    第二節(jié) 研究計劃
    第三節(jié) 結(jié)果與討論
    第四節(jié) 本章小結(jié)
    第五節(jié) 實驗部分
    參考文獻
第四章 金屬銥催化氫化醛、酮還原胺化反應(yīng)
    第一節(jié) 文獻回顧
    第二節(jié) 研究計劃
    第三節(jié) 結(jié)果與討論
    第四節(jié) 本章小結(jié)
    第五節(jié) 實驗部分
    參考文獻
第五章 總結(jié)
論文發(fā)表情況
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]抗腫瘤活性四氫異喹啉生物堿全合成研究進展[J]. 廖祥偉,董文芳,劉偉,陳世智,劉站柱.  有機化學(xué). 2010(03)
[2]工藝過程中的催化[J]. 朱曾惠.  國際化工信息. 2002(06)



本文編號：3054817