新型1,5-二芳基四氫吡咯烷衍生物的合成
發(fā)布時間:2021-02-24 04:51
以芳基取代環(huán)丙烷為原料,與1,3,5-三嗪烷衍生物進行[3+2]環(huán)加成反應,高效合成了一系列1,5-二芳基四氫吡咯烷衍生物(3a~3h,其中化合物3f,3g,3h為新化合物),收率70%~97%,其結構經(jīng)1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。
【文章來源】:合成化學. 2020,28(03)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
1.2 3a~3h的合成通法
2 結果與討論
2.1 反應機理
2.2 反應條件優(yōu)化
2.3 底物普適性
3 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]巴氟替尼中間體(R)-3-二甲氨基吡咯烷的合成[J]. 李順來,李秀秀,任朝瑞,杜洪光. 合成化學. 2019(05)
[2](S)-叔丁基吡咯烷-3-氨基甲酸酯的合成[J]. 田志高,王超凡,李海林,陳宬,程華. 合成化學. 2018(12)
[3]吡咯里西啶類生物堿肝毒性研究進展及風險分析[J]. 王濤,宋海波. 醫(yī)藥導報. 2018(09)
[4](2S,4S)-苯甲基-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)-4-羥基吡咯烷-1-羧酸酯的合成[J]. 寇玉輝,張英俊,謝洪明,鄧炳初,鄢明. 合成化學. 2016(11)
[5]四氫吡咯衍生物的研究進展[J]. 蔣銘明,袁斌,鄭定成. 化工中間體. 2010(07)
本文編號:3048814
【文章來源】:合成化學. 2020,28(03)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
1.2 3a~3h的合成通法
2 結果與討論
2.1 反應機理
2.2 反應條件優(yōu)化
2.3 底物普適性
3 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]巴氟替尼中間體(R)-3-二甲氨基吡咯烷的合成[J]. 李順來,李秀秀,任朝瑞,杜洪光. 合成化學. 2019(05)
[2](S)-叔丁基吡咯烷-3-氨基甲酸酯的合成[J]. 田志高,王超凡,李海林,陳宬,程華. 合成化學. 2018(12)
[3]吡咯里西啶類生物堿肝毒性研究進展及風險分析[J]. 王濤,宋海波. 醫(yī)藥導報. 2018(09)
[4](2S,4S)-苯甲基-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)-4-羥基吡咯烷-1-羧酸酯的合成[J]. 寇玉輝,張英俊,謝洪明,鄧炳初,鄢明. 合成化學. 2016(11)
[5]四氫吡咯衍生物的研究進展[J]. 蔣銘明,袁斌,鄭定成. 化工中間體. 2010(07)
本文編號:3048814
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