多金屬氧酸鹽（POMs）由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的性能使其作為環(huán)保型催化劑而被廣泛應(yīng)用于氧化還原反應(yīng)、酸催化及光電催化等方面。然而,多酸在水溶液和極性溶劑中溶解度高而難以回收重復(fù)利用。將多酸與高比表面積的活性載體結(jié)合形成復(fù)合催化劑是解決回收問題的有效途徑。此外,多組分間的協(xié)同效應(yīng)有利于顯著提高催化劑的催化活性和穩(wěn)定性。本文選擇反應(yīng)活性較高的單缺位多酸陰離子(PW₁₁O₃₉^7-和SiW₁₁O₃₉^8-,簡寫為PW₁₁和SiW₁₁)與TiO₂復(fù)合,并進(jìn)一步沉積銀納米顆粒制備了介孔三元復(fù)合催化劑(Ag/PW₁₁/m TiO₂和Ag/SiW₁₁/m TiO₂),研究了其光催化和電催化性能。本文還將釩取代的磷鎢酸(H₅PW₁₀V₂O₄₀

【文章來源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

六種多酸經(jīng)典結(jié)構(gòu)[7]：(a)Keggin,(b)Dawson,(c)Lindqvist,(d)Anderson,(e)Waugh,(f)Silvertone

第一章緒論3圖1.2K7[CoIIICoII(H2O)W11O39]作為均相催化劑分解水析氧的機(jī)理圖1.3多酸類非均相催化劑POMs在極性溶劑中的高溶解性，導(dǎo)致了催化劑難以回收，造成了資源浪費(fèi)，限制了環(huán)境友好和可持續(xù)發(fā)展應(yīng)用。因此，將均相的多酸非均相化、開發(fā)易于回收和循環(huán)利用的多酸基催化劑是一項(xiàng)具有重大意義的工作。目前，制備非均相多酸催化劑的方法有兩種，如圖1.3所示。第一種方法是改變POMs結(jié)構(gòu)中的抗衡陽離子，使其變成難溶鹽而成為非均相催化劑；第二種方法是將POMs負(fù)載到各種載體上。通常選擇比表面積較大的多孔材料作為支撐材料來提升活性位點(diǎn)的分散性和降低傳質(zhì)阻力[13]。常用固定POMs的支撐材料主要有二氧化硅、金屬有機(jī)框架(MOFs)、介孔聚合物、過渡金屬氧化物、磁性顆粒、多孔碳、沸石等�？梢圆捎梦�、離子交換、共價鍵、包封、取代等方法將POMs基活性位點(diǎn)固定在支撐材料上。圖1.3POM基非均相催化劑的制備方法

第一章緒論3圖1.2K7[CoIIICoII(H2O)W11O39]作為均相催化劑分解水析氧的機(jī)理圖1.3多酸類非均相催化劑POMs在極性溶劑中的高溶解性，導(dǎo)致了催化劑難以回收，造成了資源浪費(fèi)，限制了環(huán)境友好和可持續(xù)發(fā)展應(yīng)用。因此，將均相的多酸非均相化、開發(fā)易于回收和循環(huán)利用的多酸基催化劑是一項(xiàng)具有重大意義的工作。目前，制備非均相多酸催化劑的方法有兩種，如圖1.3所示。第一種方法是改變POMs結(jié)構(gòu)中的抗衡陽離子，使其變成難溶鹽而成為非均相催化劑；第二種方法是將POMs負(fù)載到各種載體上。通常選擇比表面積較大的多孔材料作為支撐材料來提升活性位點(diǎn)的分散性和降低傳質(zhì)阻力[13]。常用固定POMs的支撐材料主要有二氧化硅、金屬有機(jī)框架(MOFs)、介孔聚合物、過渡金屬氧化物、磁性顆粒、多孔碳、沸石等�？梢圆捎梦健㈦x子交換、共價鍵、包封、取代等方法將POMs基活性位點(diǎn)固定在支撐材料上。圖1.3POM基非均相催化劑的制備方法

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]二氧化鈦負(fù)載磷鎢鉬雜多酸催化合成縮醛(酮)[J]. 楊水金,童文龍.  稀有金屬材料與工程. 2007(S3)
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本文編號：3039164