在碳酸鉀作用下,4-羥基苯乙酮和1,2-二氯乙烷反應(yīng)合成4-氯乙氧基苯乙酮,再與1-甲基咪唑反應(yīng)生成甲基（乙氧基苯乙酮）咪唑鹽酸鹽,然后通過肟化反應(yīng)將苯乙酮轉(zhuǎn)變成苯乙酮肟結(jié)構(gòu),最后再經(jīng)氟硼酸根與氯離子交換和鈀絡(luò)合反應(yīng)得到咪唑型離子液體基苯乙酮肟環(huán)鈀催化劑-Pd[2Oxime-mim]BF4。當(dāng)甲醇與水的體積比為1∶1,碳酸鉀加入量為2mmol,反應(yīng)溫度為45℃,催化劑用量為2×10^-3mmol時,Pd[2Oxime-mim]BF4催化對溴苯乙酮與苯硼酸Suzuki偶合反應(yīng)45min后的收率可達(dá)98.94%,且對反應(yīng)底物的適應(yīng)性較強(qiáng),含有供電子基團(tuán)底物的反應(yīng)收率也在92%以上。催化劑重復(fù)使用四次時催化劑性能基本不變。 

【文章來源】：化學(xué)與粘合. 2020,42(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

咪唑型離子液體基苯乙酮肟環(huán)鈀-Pd[2Oxime-mim]BF4催化劑的合成路線

以Pd[2Oxime-mim]BF4為催化劑，對溴苯乙酮和苯硼酸為反應(yīng)物，考察甲醇與水比例、堿（K2CO3）的加入量、反應(yīng)溫度和時間以及催化劑用量等條件對催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖2～6。圖3 K2CO3加入量比對反應(yīng)收率的影響

K2CO3加入量比對反應(yīng)收率的影響


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