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釕催化芳基三價膦C(sp 2 )/C(sp 3 )—H鍵硅基化反應(yīng)

發(fā)布時間:2021-02-08 14:46
  <正>含硅化合物在藥物化學(xué)、功能材料和復(fù)雜分子合成等領(lǐng)域備受關(guān)注[1].尤其是鄰硅基芳基膦類化合物因獨特的物理化學(xué)性質(zhì),廣泛應(yīng)用于配體設(shè)計和多種化學(xué)轉(zhuǎn)化[2-3].目前它的合成有兩種方法:(1)傳統(tǒng)合成-原位生成的芳基膦鋰試劑與親電硅試劑的取代反應(yīng)(Scheme1a)[2-3];(2)苯炔對Si—P鍵的插入反應(yīng)(Scheme 1b)[4].然而這些策略需底物預(yù)活化,并使用當量金屬有機試劑.因此發(fā)展高原子和步驟經(jīng)濟性構(gòu)建該類化合物的新方法仍具巨大挑戰(zhàn). 

【文章來源】:有機化學(xué). 2020,40(09)北大核心

【文章頁數(shù)】:3 頁


本文編號:3024089

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