發(fā)布時間：2021-02-07 00:35

　　醛在有機(jī)合成中具有舉足輕重的地位。制備芳香醛的經(jīng)典的方法包括Reimer–Tiemann、Vielsmeier–Haack、Gattermann—Koch和Duff等反應(yīng),這些方法的原子經(jīng)濟(jì)性差、步驟繁瑣。近年來的研究主要集中在開展更加高效原子經(jīng)濟(jì)的催化甲酰化反應(yīng),反應(yīng)通常需要使用貴金屬鈀、銠等作為催化劑,高溫、高壓以及劇毒的一氧化碳作為甲�；瘉碓�,且使用活性較高的芳香碘和溴化物作為底物。以上缺點(diǎn)為工業(yè)生產(chǎn)過程帶來較高的成本,因此發(fā)展更加廉價的催化劑以及更溫和的條件發(fā)展甲酰化反應(yīng)具有重要的實(shí)際應(yīng)用價值。基于以上研究背景,我的工作主要分為以下三部分:1.第一部分實(shí)現(xiàn)了含氮雜芳基的直接甲�；�,并且甲酰化過程適用于五元和六元雜環(huán)化合物。該反應(yīng)的特征在于使用市售的1,3-二氧戊環(huán)作為甲酰化試劑的新穎的鐵催化的Minisci型氧化偶聯(lián)方法,并且該反應(yīng)可以在溫和的反應(yīng)條件下進(jìn)行并且顯示出寬泛的官能團(tuán)耐受性。2.第二部分發(fā)展了可見光照射下Ir作為光催化劑催化的二乙氧基乙酸與各種色酮化合物的脫羧共軛加成反應(yīng),構(gòu)建色滿酮C-2位甲酰化產(chǎn)物。3.第三部分發(fā)展了可見光的照射下使用廉價易得的有機(jī)染料4CzIP... 

【文章來源】：江西師范大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：144 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 甲�；磻�(yīng)概述
    1.2 甲�；磻�(yīng)的最新進(jìn)展
        1.2.1 環(huán)醚參與的甲酰化反應(yīng)
        1.2.2 胺類化合物參與的甲�；磻�(yīng)
        1.2.3 羧酸和酯類參與的甲酰化反應(yīng)
        1.2.4 甲醇參與的甲�；磻�(yīng)
    1.3 本章小結(jié)
    1.4 參考文獻(xiàn)
第二章 過渡金屬鐵催化含氮雜環(huán)的甲�；磻�(yīng)
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件篩選
        2.2.2 一鍋法和分步法的比較
        2.2.3 底物拓展
        2.2.4 機(jī)理研究
    2.3 本章小結(jié)
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
    2.5 實(shí)驗(yàn)過程
        2.5.1 原料的合成
        2.5.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.6 化合物數(shù)據(jù)表征
    2.7 部分化合物的譜圖
    2.8 參考文獻(xiàn)
第三章 可見光催化下構(gòu)建2-甲�；珴M酮化合物
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件篩選
        3.2.2 底物拓展
        3.2.3 機(jī)理研究
    3.3 本章小結(jié)
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
    3.5 實(shí)驗(yàn)過程
        3.5.1 原料的合成
        3.5.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    3.6 化合物數(shù)據(jù)表征
    3.7 部分化合物的譜圖
    3.8 參考文獻(xiàn)
第四章 可見光催化下構(gòu)建2-甲�；衔�
    4.1 引言
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 反應(yīng)條件篩選
        4.2.2 底物拓展
        4.2.3 機(jī)理研究
    4.3 本章小結(jié)
    4.4 實(shí)驗(yàn)部分
    4.5 實(shí)驗(yàn)過程
    4.6 化合物數(shù)據(jù)表征
    4.7 部分化合物譜圖
    4.8 參考文獻(xiàn)
在讀期間公開發(fā)表論文（著）及科研情況
致謝



本文編號：3021346