采用懸浮聚合法,以華法林（WFR）為模板分子合成了分子印跡聚合物（MIP）。經(jīng)正交試驗(yàn)優(yōu)化的MIP合成反應(yīng)條件給出華法林與功能單體甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）和交聯(lián)劑二乙烯苯（DVB）三者的物質(zhì)的量之比為1∶5∶60。WFR先與GMA在三氯甲烷（15mL）介質(zhì)中超聲混合反應(yīng)5min生成預(yù)聚物。然后加入2%（占單體和交聯(lián)劑質(zhì)量加和的百分比）引發(fā)劑過氧化苯甲酰三氯甲烷溶液0.17g和DVB 8.499mL,并超聲混合20 min。將此混合物逐滴加入于10g·L^-1聚乙烯醇溶液100mL中,滴加完畢后在80℃反應(yīng)8h,使生成聚合物。傾去上清液,用沸水反復(fù)洗滌所得到的聚合物,直至上層洗液澄清透明,以除去其表面的聚乙烯醇。將呈淡黃色的微球顆粒于60℃干燥,用體積比為4∶1的甲醇-乙酸混合液150mL與干燥的固體置于索氏提取器中回流洗脫以除去WFR。最后用純甲醇洗滌除去殘留乙酸。將所得MIP再次在60℃烘干。按相同方法但不加WFR制得非分子印跡聚合物（NIP）。所得掃描電子顯微鏡（SEM）圖證明所合成的MIP呈球形均勻顆粒,表面無破損,有小孔存在,可保證其有良好的吸附性。吸... 

【文章來源】：理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2020,56(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

模板-交聯(lián)劑和吸附量的變化曲線

為了確定合成的MIP的形貌特征，對(duì)其進(jìn)行了掃描電鏡表征，見圖2。由圖2(a）可以看出：MIP呈球形，表面沒有破損且有小孔存在，保證了MIP良好的吸附性能。在圖2(b）中，可看出合成的MIP顆粒較為均勻。

MIP和NIP對(duì)不同質(zhì)量濃度華法林溶液的吸附量曲線及MIP對(duì)不同質(zhì)量濃度華法林溶液的等溫吸附曲線見圖3。由圖3(a）可知：隨著華法林質(zhì)量濃度的增加，MIP和NIP的吸附量都逐漸增大，當(dāng)華法林質(zhì)量濃度為20mg·L-1時(shí)，繼續(xù)增加華法林的質(zhì)量濃度，吸附量不再變化，達(dá)到了吸附平衡，且MIP的吸附量始終高于NIP；由圖3(b）可知，Langmuir等溫吸附曲線是一條直線，吸附等溫方程為y=0.337 0 x+0.610 5，相關(guān)系數(shù)為0.991 1，說明此吸附過程符合Langmuir模型，吸附類型為單分子層吸附[18]。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]華法林抗凝治療質(zhì)量評(píng)價(jià)及影響因素分析[J]. 趙琳,趙莉,翟振國(guó).  中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2019(12)
[2]新型磁性限進(jìn)分子印跡復(fù)合材料的制備及富集性能[J]. 吳姍姍,魏纏玲,趙麗娟,田央,王霞,龔波林.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2019(06)
[3]不同強(qiáng)度華法林抗凝治療高齡穩(wěn)定性冠心病合并非瓣膜性心房顫動(dòng)患者的臨床研究[J]. 周冰潔,李玉梅,羅向衛(wèi),謝宗明,曹瑞娟.  中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2019(16)
[4]溶菌酶分子印跡聚合物膜的制備及其吸附性能[J]. 李園園,張?chǎng)?陳煒杰,劉紅陽,孫立權(quán),羅愛芹.  色譜. 2019(04)
[5]新型磁性分子印跡聚合物快速萃取-高效液相色譜法測(cè)定牛血清白蛋白[J]. 王露,王芹,宋鑫,杭學(xué)宇,馮曉青,徐瑞,王媛.  理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2019(03)
[6]懸浮聚合法制備同型半胱氨酸分子印跡聚合物微球及其應(yīng)用[J]. 信建豪,尚曙玉,王歡歡,劉穎穎,侯巧芝.  理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2018(11)
[7]分散劑對(duì)MMA懸浮聚合的影響[J]. 尚成新,劉文獻(xiàn).  化學(xué)研究與應(yīng)用. 2018(07)



本文編號(hào)：3018197