近年來(lái),環(huán)境問(wèn)題不斷引發(fā)人們對(duì)可持續(xù)發(fā)展的思考和關(guān)注。由于可生物降解聚酯在緩解環(huán)境和生物壓力方面效果顯著,因而其需求量顯著增加。其中,聚己內(nèi)酯、聚丙交酯和它們的共聚物被發(fā)現(xiàn)是很好的可降解聚酯,也因此作為最具潛力材料受到廣泛關(guān)注。而金屬鋁由于儲(chǔ)量豐富和毒性較低等優(yōu)點(diǎn)備受青睞,用其合成的金屬催化劑可有效制備各類聚酯材料。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期研究,人們合成出了一系列含吡啶基、喹啉基和一些五元雜環(huán)的N,O和N,N配體,并將其與金屬鎂、鋁、鋅和稀土金屬配位制備出一系列金屬催化劑。本論文是利用脂肪族腈和芳香腈的碳負(fù)離子與鋰化后的2-甲基-3-硅甲基吡嗪反應(yīng),隨后水解合成一系列功能化的NO二齒配體。用這類含吡嗪基的二齒配體與AlMe₃按1:1和2:1的比例在甲苯中反應(yīng)制備出兩類鋁金屬催化劑,即四配位LAlMe₂（R=^tBu（1a）,Ph（2a）,o-Tolyl（3a）,p-Tolyl（4a）,p-OMePh（5a））和五配位L₂AlMe（R=^tBu（1b）,Ph（2b）,o-Tolyl（3b）,p-To... 

【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 聚酯材料的概述
    1.2 聚己內(nèi)酯和聚丙交酯簡(jiǎn)介
        1.2.1 聚丙交酯（PLA）
        1.2.2 聚己內(nèi)酯（PCL）
    1.3 ε-己內(nèi)酯和丙交酯的開(kāi)環(huán)聚合機(jī)理
        1.3.1 配位-插入開(kāi)環(huán)聚合（Coordination-Insertion Polymerization）
        1.3.2 陽(yáng)離子開(kāi)環(huán)聚合（Cationic Polymerization）
        1.3.3 陰離子聚合機(jī)理（Anionic Polymerization）
        1.3.4 單體活化聚合機(jī)理（Monomer-Activated Polymerization）
    1.4 ε-己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合催化體系
        1.4.1 鋅（Zn）催化體系
        1.4.2 鎂（Mg）催化體系
        1.4.3 鋁（Al）催化體系
    1.5 論文的提出以及研究意義
第二章 吡嗪基NO配體及鋁配合物的合成和催化研究
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 吡嗪基NO配體的合成
        2.2.2 吡嗪基NO配體鋁配合物的合成與表征
        2.2.3 吡嗪基NO鋁配合物對(duì)環(huán)酯開(kāi)環(huán)聚合研究
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
1-HL⁵的合成">        2.3.1 配體HL¹-HL⁵的合成
        2.3.2 配合物 1a-5a的合成
        2.3.3 催化己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合
    2.4 章末總結(jié)
第三章 吡嗪基NO五配位鋁配合物的合成和催化研究
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 吡嗪基NO配體五配位鋁配合物的合成與表征
        3.2.2 內(nèi)酯和丙交酯的開(kāi)環(huán)聚合
    3.3 實(shí)驗(yàn)部分
        3.3.1 配合物 1b的合成
        3.3.2 配合物 2b的合成
        3.3.3 配合物 4b的合成
        3.3.4 配合物 5b的合成
    3.4 章末總結(jié)
參考文獻(xiàn)
總結(jié)與展望
附錄Ⅰ 部分化合物的核磁
附錄Ⅱ 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)況及聯(lián)系方式



本文編號(hào)：3013612