有機(jī)膦化合物廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥及阻燃材料的合成中;同時(shí)作為原料、中間體、配體廣泛應(yīng)用于各種化學(xué)合成中。因此開發(fā)C-P成鍵新方法、合成新的有機(jī)膦化合物受到了長(zhǎng)期的關(guān)注。本文研究了烯酰胺和芳基乙炔的膦�；磻�(yīng)。本文主要包含以下兩部分:第一部分研究了醋酸錳引發(fā)的磷自由基與烯酰胺的膦�；磻�(yīng),成功合成了一系列膦�；０费苌�。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了衍生反應(yīng),膦酰基烯酰胺經(jīng)加氫,高效地合成了β-氨基膦酸酯。第二部分研究了芳基乙炔的三氟甲基化-膦酰化反應(yīng),成功合成了一系列β-三氟甲基芳基乙烯基膦酸酯衍生物。所有產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)氫、碳、磷、氟核磁共振譜及質(zhì)譜得到了鑒定,以實(shí)驗(yàn)結(jié)果為基礎(chǔ),為新反應(yīng)提出了合理的機(jī)理。 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：114 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文提要
abstract
一、引言
    1.1 烯酰胺的官能團(tuán)化反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.1.1 烯酰胺3位的單官能團(tuán)化
        1.1.2 烯酰胺2位的單官能團(tuán)化
        1.1.3 烯酰胺的雙官能團(tuán)化
    1.2 炔烴的含氟基團(tuán)雙官能團(tuán)化反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.2.1 炔烴的氟代雙官能團(tuán)化反應(yīng)
        1.2.2 炔烴的三氟甲基化雙官能團(tuán)化反應(yīng)
        1.2.3 炔烴的二氟烷基化雙官能團(tuán)化反應(yīng)
        1.2.4 炔烴的全氟烷基化雙官能團(tuán)化反應(yīng)
    參考文獻(xiàn)
二、醋酸錳促進(jìn)的烯酰胺的膦�；磻�(yīng)研究
    2.1 前言
    2.2 醋酸錳促進(jìn)的烯酰胺的膦酰化反應(yīng)研究
        2.2.1 結(jié)果與討論
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.3 譜學(xué)數(shù)據(jù)
    2.3 醋酸錳促進(jìn)的吲哚的酯基化反應(yīng)研究
        2.3.1 結(jié)果與討論
        2.3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.3 譜學(xué)數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
三、芳基乙炔的三氟甲基化-膦酰化反應(yīng)研究
    3.1 前言
    3.2 結(jié)果與討論
    3.3 實(shí)驗(yàn)部分
    3.4 譜學(xué)數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
四、總結(jié)
碩士期間發(fā)表的文章及申請(qǐng)的專利
附錄
    Ⅰ.原料及試劑
    Ⅱ.儀器和設(shè)備
    Ⅲ.縮寫字母英文對(duì)照表
    Ⅳ.目標(biāo)化合物一覽表
    Ⅴ.部分化合物譜圖
    Ⅵ.單晶數(shù)據(jù)
致謝



本文編號(hào)：3004076