基于多酸陰離子簇和吡嗪羧酸/氨基吡啶及其酰胺衍生物的功能配合物的合成與性能
發(fā)布時(shí)間:2021-01-26 12:12
本論文利用水熱合成及溶劑熱合成技術(shù),以吡嗪羧酸或氨基吡啶及其酰胺衍生物為有機(jī)配體,以Keggin型、Anderson型雜多酸陰離子簇或同八鉬酸陰離子簇為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,共合成了16個(gè)多酸基的功能配合物。通過(guò)紅外光譜(IR)、熱重分析(TGA)、X-射線粉末衍射分析(PXRD)和單晶X-射線衍射分析等手段表征了晶體結(jié)構(gòu)、組成以及熱穩(wěn)定性,并對(duì)部分化合物的電化學(xué)性質(zhì)以及在不同光源下對(duì)有機(jī)染料亞甲基藍(lán)的光催化性質(zhì)進(jìn)行了研究。1.選擇2-吡嗪羧酸和3-氨基吡啶作為有機(jī)配體,在水熱條件下與不同的過(guò)渡金屬以及多酸反應(yīng),得到了五個(gè)基于不同類別的Anderson型多酸或者同多八鉬酸鹽的金屬有機(jī)配合物。{H2[K(H2O)5]2[Cu(pzca)(H2O)3]2(Te Mo6O24)}(1){H[Cu(pzca)(H2O)2]2[Al Mo6(OH)6O18]}·17H2O(2)H6[Cu(C5H5N2)2(Mo8O27)(H2O)2]·2(C5H6N2)·2H2O(3)H6[Co(C5H5N2)2(Mo8O27)(H2O)2]·2(C5H6N2)·2H2O(4)H4[(C5H6N2)2{Ni(OH)6Mo...
【文章來(lái)源】:渤海大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】:126 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 文獻(xiàn)綜述
1.1 多金屬氧酸鹽概述
1.2 基于雜多酸的金屬有機(jī)功能配合物的研究進(jìn)展
1.2.1 雜多酸作為模板構(gòu)筑金屬有機(jī)功能配合物
1.2.2 雜多酸作為建筑單元構(gòu)筑金屬有機(jī)功能配合物
1.3 基于同多酸的金屬有機(jī)功能配合物的研究進(jìn)展
1.3.1 同多酸作為模板構(gòu)筑金屬有機(jī)功能配合物
1.3.2 同多酸作為建筑單元構(gòu)筑金屬有機(jī)功能配合物
1.4 選題依據(jù)與意義
1.5 主要試劑、儀器及測(cè)試
2 基于吡嗪羧酸/氨基吡啶的多酸基功能配合物的合成與性能
2.1 引言
2.2 所用多金屬氧酸鹽及化合物 1–5 的合成與測(cè)試
2.2.1 所用試劑
2.2.2 多金屬氧酸鹽的合成
2.2.3 化合物 1–5 的合成
2.2.4 化合物修飾碳糊電極的制備
2.2.5 化合物 1-5 的單晶結(jié)構(gòu)測(cè)定
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 化合物 1–5 的晶體結(jié)構(gòu)
2.3.2 不同的多酸陰離子以及金屬離子對(duì)化合物 1–5 的影響
2.3.3 化合物 1–5 的表征與性質(zhì)
2.4 本章小結(jié)
3 基于對(duì)稱的吡嗪羧酸酰胺衍生物的多酸基功能配合物的合成與性能
3.1 引言
3.2 所用多金屬氧酸鹽、配體及化合物 6-10 的合成與測(cè)試
3.2.1 所用試劑
3.2.2 配體和多金屬氧酸鹽的合成
3.2.3 化合物 6–10 的合成
3.2.4 碳糊電極的制備
3.2.5 化合物 6-10 的單晶結(jié)構(gòu)測(cè)定
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 化合物 6–10 的晶體結(jié)構(gòu)
3.3.2 多酸陰離子種類以及配體間隔子長(zhǎng)度對(duì)化合物 6–10 結(jié)構(gòu)的影響
3.3.3 化合物 6–10 的表征與性質(zhì)
3.4 結(jié)論
4 基于不對(duì)稱的氨基吡啶酰胺衍生物的多酸基功能配合物的合成與性能
4.1 引言
4.2 化合物 11–16 的合成與測(cè)試
4.2.1 所用原料
4.2.2 配體的合成
4.2.3 化合物 11–16 的合成
4.2.4 化合物修飾碳糊電極的制備
4.2.5 化合物 11–16 的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 化合物 11–16 的晶體結(jié)構(gòu)
4.3.2 p H、配體、溶劑以及金屬離子對(duì)化合物形成的影響
4.3.3 化合物 11–16 的表征與性質(zhì)
4.4 本章小結(jié)
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型穴狀結(jié)構(gòu)陰離子NaSb9W21O8618-雜多藍(lán)的合成及抗艾滋病病毒(HIV-1)活性[J]. 劉術(shù)俠,李白濤,王恩波,曾毅,李澤琳. 科學(xué)通報(bào). 1997(15)
[2]Keggin結(jié)構(gòu)鎢磷酸稀土鐠鹽雜多藍(lán)的合成及抗艾滋病病毒(HIV-1)活性的研究[J]. 劉術(shù)俠,劉彥勇,王恩波,曾毅,李澤琳. 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 1996(08)
本文編號(hào):3001091
【文章來(lái)源】:渤海大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】:126 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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摘要
abstract
1 文獻(xiàn)綜述
1.1 多金屬氧酸鹽概述
1.2 基于雜多酸的金屬有機(jī)功能配合物的研究進(jìn)展
1.2.1 雜多酸作為模板構(gòu)筑金屬有機(jī)功能配合物
1.2.2 雜多酸作為建筑單元構(gòu)筑金屬有機(jī)功能配合物
1.3 基于同多酸的金屬有機(jī)功能配合物的研究進(jìn)展
1.3.1 同多酸作為模板構(gòu)筑金屬有機(jī)功能配合物
1.3.2 同多酸作為建筑單元構(gòu)筑金屬有機(jī)功能配合物
1.4 選題依據(jù)與意義
1.5 主要試劑、儀器及測(cè)試
2 基于吡嗪羧酸/氨基吡啶的多酸基功能配合物的合成與性能
2.1 引言
2.2 所用多金屬氧酸鹽及化合物 1–5 的合成與測(cè)試
2.2.1 所用試劑
2.2.2 多金屬氧酸鹽的合成
2.2.3 化合物 1–5 的合成
2.2.4 化合物修飾碳糊電極的制備
2.2.5 化合物 1-5 的單晶結(jié)構(gòu)測(cè)定
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 化合物 1–5 的晶體結(jié)構(gòu)
2.3.2 不同的多酸陰離子以及金屬離子對(duì)化合物 1–5 的影響
2.3.3 化合物 1–5 的表征與性質(zhì)
2.4 本章小結(jié)
3 基于對(duì)稱的吡嗪羧酸酰胺衍生物的多酸基功能配合物的合成與性能
3.1 引言
3.2 所用多金屬氧酸鹽、配體及化合物 6-10 的合成與測(cè)試
3.2.1 所用試劑
3.2.2 配體和多金屬氧酸鹽的合成
3.2.3 化合物 6–10 的合成
3.2.4 碳糊電極的制備
3.2.5 化合物 6-10 的單晶結(jié)構(gòu)測(cè)定
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 化合物 6–10 的晶體結(jié)構(gòu)
3.3.2 多酸陰離子種類以及配體間隔子長(zhǎng)度對(duì)化合物 6–10 結(jié)構(gòu)的影響
3.3.3 化合物 6–10 的表征與性質(zhì)
3.4 結(jié)論
4 基于不對(duì)稱的氨基吡啶酰胺衍生物的多酸基功能配合物的合成與性能
4.1 引言
4.2 化合物 11–16 的合成與測(cè)試
4.2.1 所用原料
4.2.2 配體的合成
4.2.3 化合物 11–16 的合成
4.2.4 化合物修飾碳糊電極的制備
4.2.5 化合物 11–16 的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 化合物 11–16 的晶體結(jié)構(gòu)
4.3.2 p H、配體、溶劑以及金屬離子對(duì)化合物形成的影響
4.3.3 化合物 11–16 的表征與性質(zhì)
4.4 本章小結(jié)
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
致謝
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期刊論文
[1]新型穴狀結(jié)構(gòu)陰離子NaSb9W21O8618-雜多藍(lán)的合成及抗艾滋病病毒(HIV-1)活性[J]. 劉術(shù)俠,李白濤,王恩波,曾毅,李澤琳. 科學(xué)通報(bào). 1997(15)
[2]Keggin結(jié)構(gòu)鎢磷酸稀土鐠鹽雜多藍(lán)的合成及抗艾滋病病毒(HIV-1)活性的研究[J]. 劉術(shù)俠,劉彥勇,王恩波,曾毅,李澤琳. 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 1996(08)
本文編號(hào):3001091
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3001091.html
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