輪烷和準(zhǔn)輪烷是機(jī)械互鎖分子（MIMs）最基本的結(jié)構(gòu),一些主要的大環(huán)化合物如冠醚、環(huán)糊精、葫蘆脲和杯芳烴等都已成功地應(yīng)用于輪烷的構(gòu)建和功能應(yīng)用中。近年來(lái),研究者發(fā)現(xiàn)柱芳烴具有獨(dú)特的管狀空腔結(jié)構(gòu)以及與客體分子良好的結(jié)合能力,通過(guò)自組裝設(shè)計(jì)可以制備一系列結(jié)構(gòu)各異的輪烷,并廣泛地應(yīng)用于構(gòu)造人工分子梭、分子開(kāi)關(guān)和分子探針等領(lǐng)域。本文設(shè)計(jì)合成了多個(gè)以柱[5]芳烴為基礎(chǔ)的[1]輪烷和準(zhǔn)[1]輪烷,研究了它們的分子結(jié)構(gòu)和刺激響應(yīng)性能。主要研究?jī)?nèi)容如下:1.利用柱[5]芳烴單酰肼、酰胺類(lèi)衍生物與2-吡啶甲醛、3-吡啶甲醛和4-吡啶甲醛反應(yīng),得到了 13個(gè)柱[5]芳烴席夫堿類(lèi)化合物,發(fā)現(xiàn)大部分化合物在固相和溶液中可以自包合形成準(zhǔn)[1]輪烷結(jié)構(gòu)。通過(guò)改變?nèi)軇O性和外界溫度對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控,可以實(shí)現(xiàn)其在準(zhǔn)[1]輪烷和游離狀態(tài)的相互轉(zhuǎn)化。所合成的化合物的結(jié)構(gòu)用NMR、HRMS、IR等進(jìn)行表征,并通過(guò)X-ray單晶衍射法測(cè)定了 6個(gè)化合物的晶體結(jié)構(gòu)。2.通過(guò)兩種方法合成一系列酰胺鍵橋聯(lián)的雙柱[5]芳烴。其一,由羧酸與胺在HOBT/EDCl催化下縮合;其二,由酰胺直接與酰氯發(fā)生胺解反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)含有長(zhǎng)酰胺鏈的柱[5... 

【文章來(lái)源】：揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 柱芳烴
    1.2 柱[5]芳烴的合成方法
    1.3 柱[5]芳烴為骨架合成準(zhǔn)輪烷、輪烷
    1.4 課題選題背景和研究?jī)?nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 單取代席夫堿類(lèi)柱[5]芳烴合成準(zhǔn)[1]輪烷
    試劑和儀器
    2.1 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1.1 單取代酰肼、酰胺類(lèi)柱[5]芳烴的合成
        2.1.2 單取代席夫堿類(lèi)柱[5]芳烴的合成
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 關(guān)于單取代席夫堿類(lèi)柱[5]芳烴的結(jié)構(gòu)分析
        2.2.2 外界刺激對(duì)準(zhǔn)[1]輪烷動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)的調(diào)控
    本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 酰胺鍵橋聯(lián)雙柱[5]芳烴合成[1]輪烷
    試劑和儀器
    3.1 實(shí)驗(yàn)部分
        3.1.1 二酰胺鍵橋聯(lián)雙柱[5]芳烴的合成
        3.1.2 四酰胺鍵橋聯(lián)雙柱[5]芳烴的合成
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 關(guān)于二酰胺鍵橋聯(lián)雙柱[5]芳烴的結(jié)構(gòu)分析
        3.2.2 關(guān)于四酰胺鍵橋聯(lián)雙柱[5]芳烴的結(jié)構(gòu)分析
    本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第四章 席夫堿、脲基橋聯(lián)雙柱[5]芳烴合成[1]輪烷
    試劑和儀器
    4.1 實(shí)驗(yàn)部分
        4.1.1 席夫堿橋聯(lián)雙柱[5]芳烴的合成
        4.1.2 脲基橋聯(lián)雙柱[5]芳烴的合成
        4.1.3 席夫堿、脲基橋聯(lián)雙柱[5]芳烴與金屬離子識(shí)別實(shí)驗(yàn)
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 席夫堿、脲基橋聯(lián)雙柱[5]芳烴的結(jié)構(gòu)分析
        4.2.2 席夫堿、脲基橋聯(lián)雙柱[5]芳烴與金屬離子識(shí)別的結(jié)果分析
    本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
論文發(fā)表情況
致謝



本文編號(hào)：3000663