稀土改性CuO-ZnO-ZrO 2 /SAPO-34分子篩催化CO 2 加氫合成低碳烯烴
發(fā)布時間：2021-01-26 06:31
采用共沉淀法分別制備了Y2O3,La2O3和Ce O2改性的Cu O-Zn O-Zr O2,表征結果表明,稀土改性的Cu O-Zn O-Zr O2分散性良好,比表面積增大.將稀土改性的Cu O-Zn O-Zr O2與SAPO-34分子篩機械混合用于催化CO2加氫一步法合成了低碳烯烴,在反應溫度400℃,壓力3 MPa,空速為1800 m L·g-1cat·h-1,氫碳體積比為3∶1,Ce O2改性Cu O-Zn O-Zr O2與SAPO-34質(zhì)量比為1∶1,催化劑用量為1.0 g時,CO2的單程轉(zhuǎn)化率為54.6%,低碳烯烴的選擇性和產(chǎn)率分別為51.1%和27.9%.
【文章來源】：高等學校化學學報. 2016,37(05)北大核心
【文章頁數(shù)】：8 頁
【部分圖文】：
中CZZ出現(xiàn)2個峰，表明該催化劑分布不均一，團聚嚴重，其平均顆粒尺寸大于1μm，
使催化劑能夠更好地利用其內(nèi)表面，提高催化劑性能．其中Ce改性后的比表面積增大效果明顯．Table1Surfacearea，porevolumeandporesizedataofcatalystsCatalystSurfacearea/(m2·g－1)Porevolume/(cm3·g－1)Porediameter/nmCatalystSurfacearea/(m2·g－1)Porevolume/(cm3·g－1)Porediameter/nmCZZ(350)64.00.258.15La-CZZ66.40.288.17CZZ(400)58.50.228.14Ce-CZZ77.10.308.19CZZ(500)45.30.218.11SAPO-34549.60.230.90Y-CZZ59.60.238.172．1．5粒度分布表2和圖5是改性前后銅基催化劑(煅燒溫度400℃)粒度分布測試結果．Table2Averagesizeandpolydispersityindex(PDI)ofcatalystsCatalystAverageparticlesize/nmPDICatalystAverageparticlesize/nmPDICZZ11700.349La-CZZ8600.202Y-CZZ9560.344Ce-CZZ8040.115Fig．5ParticlesizedistributionsofCZZ(A)，Ce-CZZ(B)，Y-CZZ(C)andLa-CZZ(D)圖5(A)中CZZ出現(xiàn)2個峰，表明該催化劑分布不均一，團聚嚴重，其平均顆粒尺寸大于1μm，且粒度分布系數(shù)(PDI)達到0.349．稀土改性后，不同稀土改性催化劑的平均顆粒尺寸均小于1μm，PDI值也變小，其中，Ce改性后平均顆粒尺寸最小，PDI值僅為0.115．即改性后的催化劑團聚現(xiàn)象減967No．5劉蓉等:稀土改性CuO-ZnO-ZrO2/SAPO-34分子篩催化CO2加氫合成低碳烯烴
【參考文獻】：
期刊論文
[1]CO2氣氛中La摻雜BaCo0.88Nb0.12O3-δ膜的透氧性能及結構穩(wěn)定性[J]. 張星星,吳成章,周建芳,楊恭輝,劉銀河,張玉文,丁偉中. 高等學�；瘜W學報. 2015(07)
[2]Ce-Zr-O2上CuO分散性對CO氧化活性的影響[J]. 孔令智,王謙,徐麗,閆永勝,李華明,楊向光. 高等學�；瘜W學報. 2015(07)
[3]Cu-Zn-Zr/SBA-15介孔催化劑的制備及CO2加氫合成甲醇的催化性能[J]. 李志雄,納薇,王華,高文桂. 高等學�；瘜W學報. 2014(12)
[4]不同改性組分對Cu-ZnO基催化劑低溫甲醇合成性能的影響[J]. 湯小波,NORITATSU Tsubaki,解紅娟,韓怡卓,譚猗生. 燃料化學學報. 2014(06)
[5]Ce對Mn/TiO2/堇青石整體低溫脫硝選擇性催化還原催化劑的改性[J]. 劉建東,黃張根,李哲,郭倩倩,李巧艷. 高等學�；瘜W學報. 2014(03)
[6]鐵基催化劑上二氧化碳加氫合成低碳烯烴的研究[J]. 蘇春彥,檀建群,王承學. 天然氣化工（C1化學與化工）. 2013(03)
[7]二氧化碳加氫合成乙烯反應機理與熱力學研究[J]. 王承學,檀建群,蘇春彥. 天然氣化工（C1化學與化工）. 2012(02)
[8]二氧化碳加氫一步法制低碳烯烴催化劑的研究[J]. 田世超,韓麗麗,侯俊琦,卞婉瑩,田曉光,李永超,連丕勇. 遼寧石油化工大學學報. 2011(03)
[9]助劑對二氧化碳加氫合成甲醇催化劑性能的影響[J]. 商敏靜,陳紹云,李桂民,張永春. 現(xiàn)代化工. 2011(07)
[10]Y2O3對CuO-ZnO-ZrO2催化劑結構及性能的影響[J]. 王菊枝,羅來濤. 稀土. 2007(04)
本文編號：3000639
【文章來源】：高等學校化學學報. 2016,37(05)北大核心
【文章頁數(shù)】：8 頁
【部分圖文】：
中CZZ出現(xiàn)2個峰，表明該催化劑分布不均一，團聚嚴重，其平均顆粒尺寸大于1μm，
使催化劑能夠更好地利用其內(nèi)表面，提高催化劑性能．其中Ce改性后的比表面積增大效果明顯．Table1Surfacearea，porevolumeandporesizedataofcatalystsCatalystSurfacearea/(m2·g－1)Porevolume/(cm3·g－1)Porediameter/nmCatalystSurfacearea/(m2·g－1)Porevolume/(cm3·g－1)Porediameter/nmCZZ(350)64.00.258.15La-CZZ66.40.288.17CZZ(400)58.50.228.14Ce-CZZ77.10.308.19CZZ(500)45.30.218.11SAPO-34549.60.230.90Y-CZZ59.60.238.172．1．5粒度分布表2和圖5是改性前后銅基催化劑(煅燒溫度400℃)粒度分布測試結果．Table2Averagesizeandpolydispersityindex(PDI)ofcatalystsCatalystAverageparticlesize/nmPDICatalystAverageparticlesize/nmPDICZZ11700.349La-CZZ8600.202Y-CZZ9560.344Ce-CZZ8040.115Fig．5ParticlesizedistributionsofCZZ(A)，Ce-CZZ(B)，Y-CZZ(C)andLa-CZZ(D)圖5(A)中CZZ出現(xiàn)2個峰，表明該催化劑分布不均一，團聚嚴重，其平均顆粒尺寸大于1μm，且粒度分布系數(shù)(PDI)達到0.349．稀土改性后，不同稀土改性催化劑的平均顆粒尺寸均小于1μm，PDI值也變小，其中，Ce改性后平均顆粒尺寸最小，PDI值僅為0.115．即改性后的催化劑團聚現(xiàn)象減967No．5劉蓉等:稀土改性CuO-ZnO-ZrO2/SAPO-34分子篩催化CO2加氫合成低碳烯烴
【參考文獻】：
期刊論文
[1]CO2氣氛中La摻雜BaCo0.88Nb0.12O3-δ膜的透氧性能及結構穩(wěn)定性[J]. 張星星,吳成章,周建芳,楊恭輝,劉銀河,張玉文,丁偉中. 高等學�；瘜W學報. 2015(07)
[2]Ce-Zr-O2上CuO分散性對CO氧化活性的影響[J]. 孔令智,王謙,徐麗,閆永勝,李華明,楊向光. 高等學�；瘜W學報. 2015(07)
[3]Cu-Zn-Zr/SBA-15介孔催化劑的制備及CO2加氫合成甲醇的催化性能[J]. 李志雄,納薇,王華,高文桂. 高等學�；瘜W學報. 2014(12)
[4]不同改性組分對Cu-ZnO基催化劑低溫甲醇合成性能的影響[J]. 湯小波,NORITATSU Tsubaki,解紅娟,韓怡卓,譚猗生. 燃料化學學報. 2014(06)
[5]Ce對Mn/TiO2/堇青石整體低溫脫硝選擇性催化還原催化劑的改性[J]. 劉建東,黃張根,李哲,郭倩倩,李巧艷. 高等學�；瘜W學報. 2014(03)
[6]鐵基催化劑上二氧化碳加氫合成低碳烯烴的研究[J]. 蘇春彥,檀建群,王承學. 天然氣化工（C1化學與化工）. 2013(03)
[7]二氧化碳加氫合成乙烯反應機理與熱力學研究[J]. 王承學,檀建群,蘇春彥. 天然氣化工（C1化學與化工）. 2012(02)
[8]二氧化碳加氫一步法制低碳烯烴催化劑的研究[J]. 田世超,韓麗麗,侯俊琦,卞婉瑩,田曉光,李永超,連丕勇. 遼寧石油化工大學學報. 2011(03)
[9]助劑對二氧化碳加氫合成甲醇催化劑性能的影響[J]. 商敏靜,陳紹云,李桂民,張永春. 現(xiàn)代化工. 2011(07)
[10]Y2O3對CuO-ZnO-ZrO2催化劑結構及性能的影響[J]. 王菊枝,羅來濤. 稀土. 2007(04)
本文編號：3000639
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