發(fā)布時間：2021-01-21 03:54

　　研究了可見光照射下,Ir[d F（CF3）ppy]2（dtbbpy）PF6催化α-酮酸脫羧后得到的�；杂苫c對位亞甲基醌（p-QMs）發(fā)生1,6-共軛加成反應,以71%⁹4%的收率實現了24種不同結構的α-芳基-α,α’-二芳基酮的合成.該反應對于不同電性及立體結構取代的α-酮酸和對位亞甲基醌（p-QMs）都具有較好普適性.該合成策略使用簡單易得、具有較好穩(wěn)定性的α-酮酸為起始原料,以及清潔、廉價且可再生的可見光這一綠色能源,反應還具有條件溫和,官能團兼容性好等特點. 

【文章來源】：化學學報. 2017,75(01)北大核心

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 結果與討論
    2.1 光氧化還原催化劑對反應的影響
    2.2 底物的適用范圍
        2.2.1 α-酮酸對反應的普適性
        2.2.2 對位亞甲基醌（p-QMs）對反應的普適性
    2.3 反應機理的研究
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]可見光光催化:缺電子雜環(huán)、苯環(huán)與芳基偶氮鹽的直接芳基化偶聯反應（英文）[J]. 左璇,吳文亮,蘇偉平.  化學學報. 2015(12)
[2]可見光促進的氧化還原催化反應在天然產物全合成中的應用[J]. 譚芬,肖文精.  化學學報. 2015(02)



本文編號：2990407