雜環(huán)是天然產(chǎn)物分子中十分重要的結(jié)構(gòu)單元,也是目前數(shù)目最龐大的有機化合物,其中噁唑環(huán)和三唑環(huán)以其特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、有機化學(xué)領(lǐng)域,對這類化合物合成方法的研究一直備受關(guān)注。在有機化學(xué)的研究過程中,過渡金屬可通過與反應(yīng)物分子導(dǎo)向性配位,高化學(xué)、立體選擇性的構(gòu)筑雜環(huán)化合物。但是,貴金屬催化劑通常價格比較昂貴,毒性較大,相比之下,金屬銅試劑廉價低毒,具有高催化活性,所以,利用銅催化實現(xiàn)雜環(huán)的構(gòu)筑已經(jīng)成為目前的一個熱門領(lǐng)域。而傳統(tǒng)的催化方法常存在催化劑難分離、不能重復(fù)使用的缺點,所以,異相催化已經(jīng)成為目前科學(xué)家們的又一研究熱潮。本論文旨在尋求簡便高效的催化途徑,從綠色化學(xué)的理念出發(fā),探究廉價銅鹽催化的噁唑環(huán)的構(gòu)筑,以及負載型銅鹽異相催化三唑環(huán)的合成。第一章對雜環(huán)化合物進行簡單闡述,對銅催化雜環(huán)化合物的構(gòu)筑反應(yīng)簡要歸納總結(jié)。第二章闡述了近幾年噁唑環(huán)的合成進展及α-酮酸的脫羧/交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究進展。介紹了廉價易得的銅鹽催化α-酮酸和甲基異氰之間串聯(lián)[3+2]環(huán)加成/脫羧反應(yīng)合成噁唑的反應(yīng)。利用CuCl/1,10-鄰菲羅啉催化α-酮酸和甲基異氰之間的串聯(lián)[3+2]環(huán)加成/脫羧反應(yīng)... 

【文章來源】：山西師范大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

具有醫(yī)藥活性的雜環(huán)化合物分子

山西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文藥方面的應(yīng)用唑酮 5 (triazolone)[5]是 Stolzer 等人在植物體內(nèi)傳導(dǎo)，對玉米、高粱等很好的預(yù)防、鏟除、治療等功效。蟲劑, 殺蟲譜廣，易結(jié)合土壤中的用，對水稻、小麥、棉花、果樹、好的防治，有胃毒、觸殺、熏蒸三 7 (Command)[7]，是一種具有有機和闊葉雜草，用藥時間靈活，持效

銅催化1H-吲哚的構(gòu)筑


本文編號：2954903