本文關(guān)鍵詞：磁性分子印跡聚合物制備及其應(yīng)用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：分子印跡聚合物(MIPs)是一種具有分子識(shí)別能力的新型高分子材料。它是由功能單體與模板分子交聯(lián)聚合，然后洗脫除去模板分子，這樣制得的聚合物，在立體空穴和功能基排布上與模板分子具有互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)。同時(shí)，由于它具有預(yù)定性、專一性和實(shí)用性等優(yōu)點(diǎn)，因此在色譜分離、抗體模擬、固相萃取、生物傳感器及模擬酶催化等諸多領(lǐng)域都有廣闊的應(yīng)用前景。 采用傳統(tǒng)的方法制備的分子印跡聚合物由于模板分子難以洗脫，識(shí)別性能差，吸附量小，所以該技術(shù)難以推廣應(yīng)用。為了解決傳統(tǒng)方法的不足，本試驗(yàn)以柚皮素和蛇床子素為模板分子，磁性四氧化三鐵為載體，采用懸浮聚合法制備了磁性分子印跡聚合物微球。通過(guò)紫外光譜、電鏡掃描對(duì)制備的印跡聚合物進(jìn)行表征；并將其用于固相萃取填料，優(yōu)化萃取條件。進(jìn)一步揭示了柚皮素和蛇床子素磁性分子印跡聚合物的印跡、識(shí)別和傳質(zhì)吸附機(jī)理。本試驗(yàn)主要研究的內(nèi)容如下： 1.以改性四氧化三鐵為磁性載體，，采用懸浮聚合法，以柚皮素為模板分子，丙烯酰胺為功能單體；以蛇床子素為模板分子，α-甲基丙烯酸為功能單體，N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，分別制備了柚皮素和蛇床子素的磁性分子印跡聚合物微球。制備的聚合物以超順磁性材料為載體，避免了傳統(tǒng)離心技術(shù)的復(fù)雜操作，磁性吸附簡(jiǎn)單易行，并通過(guò)電鏡掃描對(duì)制備的印跡聚合物進(jìn)行表征。 2.通過(guò)等溫吸附試驗(yàn)、吸附動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)和吸附選擇性試驗(yàn)研究了柚皮素磁性分子印跡聚合物的吸附特性。試驗(yàn)結(jié)果表明：通過(guò)懸浮聚合法制備的核-殼型超順磁性印跡聚合物，有效解決了分子印跡技術(shù)存在的吸附容量少、固液分離操作復(fù)雜等不足。在動(dòng)力學(xué)吸附實(shí)驗(yàn)中，印跡聚合物微球?qū)﹁制に氐奈皆?0min之前吸附量逐漸增大，但50min之后幾乎達(dá)到吸附平衡狀態(tài)。Scatchard分析表明，MIPMs在識(shí)別柚皮素時(shí)，其平衡離解常數(shù)Kd=8.47mmol/L,最大表觀結(jié)合Qmax=634.40μmol/g。將該聚合物作為固相萃取吸附劑對(duì)柚皮素進(jìn)行了萃取和富集以及高效液相色譜分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明分子印跡固相萃取柱對(duì)柚皮素表現(xiàn)出良好的親和性和吸附能力。分子印跡-固相萃取法將為用于富集和測(cè)定藥物中的有效活性成分提供一種新穎的方法。 3.通過(guò)透射電子顯微鏡、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)研究了蛇床子素磁性分子印跡聚合物的形態(tài)、吸附和識(shí)別性能。結(jié)果表明，蛇床子素磁性分子印跡聚合物。在動(dòng)力學(xué)吸附實(shí)驗(yàn)中，印跡聚合物微球?qū)ι叽沧铀氐奈皆?5min之前吸附量逐漸增大，但60min之后幾乎達(dá)到吸附平衡狀態(tài)。Scatchard分析表明，MIPMs在識(shí)別柚皮素時(shí)，其平衡離解常數(shù)Kd=7.2mmol/L,最大表觀結(jié)合Qmax=420.97μmol/g。同時(shí)，蛇床子素磁性分子印跡聚合物的飽和磁化強(qiáng)度為10.378emu/g，能夠在外加磁場(chǎng)的作用下快速分離。
【關(guān)鍵詞】：分子印跡 分子印跡聚合物微球 柚皮素 蛇床子素 固相萃取
【學(xué)位授予單位】：青海師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：O631.3
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• Abstract5-9
• 第一章 緒論9-22
• 1.1 分子印跡技術(shù)概述9
• 1.2 分子印跡技術(shù)的原理和方法9-10
• 1.2.1 分子印跡技術(shù)的原理9-10
• 1.2.2 分子印跡技術(shù)的方法10
• 1.3 分子印跡聚合物的原料10-14
• 1.3.1 模板分子的選擇10-11
• 1.3.2 功能單體的選擇11-12
• 1.3.3 交聯(lián)劑的選擇12-13
• 1.3.4 溶劑的選擇13-14
• 1.3.5 引發(fā)劑和引發(fā)方式14
• 1.4 分子印跡聚合物的制備方法14-16
• 1.4.1 本體聚合15
• 1.4.2 原位聚合15
• 1.4.3 懸浮聚合15
• 1.4.4 分散聚合15-16
• 1.5 分子印跡聚合物的表征16
• 1.5.1 電鏡掃描16
• 1.5.2 靜態(tài)吸附法16
• 1.6 分子印跡應(yīng)用16-18
• 1.6.1 分離技術(shù)17
• 1.6.2 固相萃取17
• 1.6.3 用于仿生傳感器方面17-18
• 1.7 磁性材料18-20
• 1.7.1 磁性材料概述18
• 1.7.2 磁性材料的磁特性18-19
• 1.7.3 磁性 Fe_3O_4顆粒的制備方法19-20
• 1.8 問(wèn)題與展望20
• 1.9 課題的研究背景及意義20-22
• 第二章 柚皮素磁性分子印跡聚合物的制備及其分子識(shí)別性能研究22-34
• 2.1 前言22
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分22-25
• 2.2.1 儀器和試劑22-23
• 2.2.2 化學(xué)共沉淀法制備 Fe_3O_4 顆粒23
• 2.2.3 分子印跡聚合物的制備23-24
• 2.2.4 分析與表征24-25
• 2.3 固相萃取實(shí)驗(yàn)25-26
• 2.3.1 固相萃取柱的制備25
• 2.3.2 固相萃取條件的優(yōu)化25-26
• 2.4 結(jié)果與討論26-33
• 2.4.1 Fe_3O_4的改性及其效果26-27
• 2.4.2 柚皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立27
• 2.4.3 MIPMs 的吸附動(dòng)力學(xué)27-28
• 2.4.4 MIPMs 和 NMIPMs 的吸附特性28-29
• 2.4.5 固相萃取試驗(yàn)29-33
• 2.5 本章小結(jié)33-34
• 第三章 蛇床子素磁性分子印跡聚合物的制備及其分子識(shí)別性能的研究34-41
• 3.1 前言34
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分34-36
• 3.2.1 儀器和試劑34-35
• 3.2.2 蛇床子素磁性分子印跡聚合物的制備35
• 3.2.3 分析與表征35-36
• 3.3 結(jié)果與討論36-40
• 3.3.1 MIPMs 的 SEM 分析36-37
• 3.3.2 MIPMs 的磁性評(píng)價(jià)37-38
• 3.3.3 蛇床子素標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立38
• 3.3.4 MIPMs 的吸附動(dòng)力學(xué)38
• 3.3.5 MIPMs 和 NMIPMs 的吸附特性38-40
• 3.4 結(jié)論40-41
• 參考文獻(xiàn)41-47
• 致謝47

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 李瑞芳;左學(xué)蘭;周穎;何莉;陳飛;;柚皮素對(duì)人類白血病K562細(xì)胞生長(zhǎng)的作用及其機(jī)制探討[J];白血病.淋巴瘤;2007年04期

2 鄭細(xì)鳴;涂偉萍;;分子印跡聚合物結(jié)合與識(shí)別能力的影響因素[J];材料導(dǎo)報(bào);2004年10期

3 馬金余,陳波,姚守拙,劉程;己烯雌酚印跡分子聚合物合成及其在殘留分析中的應(yīng)用[J];分析化學(xué);2005年10期

4 王顏紅;霍佳平;張紅;王世成;司士輝;林桂鳳;李國(guó)琛;劉偉;;阿特拉津分子印跡固相萃取柱的制備及應(yīng)用[J];分析化學(xué);2010年05期

5 馮喜文;杜平;張利;;分子印跡技術(shù)在天然藥物有效成分提取分離中的應(yīng)用[J];廣東化工;2011年02期

6 劉微波;陳偉;彭池方;胥傳來(lái);;磁納米分子印跡聚合物的制備及性能[J];食品科學(xué);2011年10期

7 孟子暉,王進(jìn)防,周良模,王清海,朱道乾;球形分子烙印聚合物分離立體異構(gòu)體[J];色譜;1999年04期

8 成國(guó)祥,張立永,付聰;種子溶脹懸浮聚合法制備分子印跡聚合物微球[J];色譜;2002年02期

9 李萍,林保平,胡o霼

本文編號(hào)：295249