發(fā)布時間：2020-12-24 16:13

　　近年來,構建高靈敏、高選擇性、快速和經濟的光學傳感器在生物醫(yī)藥分析、食品安全、環(huán)境監(jiān)測和危險品檢測等領域越來越重要。因此,建立不同功能性的光學傳感器受到了研究者的廣泛關注。本論文通過將信號放大策略和磁性分離技術聯(lián)用,建立DNA光學生物傳感器,實現(xiàn)對痕量目標生物分子的特異性檢測。同時,利用DNA和碳點調控金屬納米顆粒的合成,并將其應用于生物分子識別的研究。本論文還進一步探究了性能優(yōu)異的碳點的不同合成路徑。與此同時,結合分子熒光和紫外-可見吸收光譜技術,探討了水溶液中碳點的光學性質及應用研究,建立了檢測生物分子、食品添加劑和環(huán)境污染物的光學傳感器,并研究了傳感器的性能和響應機理。本論文的主要研究內容總結如下:1.基于DNA-CoOOH納米片復合物構建焦磷酸根的“turn-on”型熒光傳感器本章基于DNA-CoOOH納米片復合物,構建“turn-on”型熒光傳感器實現(xiàn)對焦磷酸根（PPi）的檢測。其中,羧基熒光素標記的單鏈DNA（ssDNA）通過靜電作用,吸附在CoOOH納米片的表面,引起熒光猝滅。但是,當目標物PPi存在時,由于PPi具有較高的陰離子電荷密度和較小的位阻作用,因此PPi將Co... 

【文章來源】：西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：179 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1分子信標用于DNA或RNA檢測的原理圖

西南大學博士學位論文合的發(fā)夾結構，熒光猝滅。當凝血酶存在時，適配體和光基團遠離猝滅劑，熒光信號增強。Yamamoto 等通過將成兩段序列（其中一段用于形成分子信標），報道了兩條圖 1-2）[3]。當 Tat 蛋白不存在時，兩條 RNA 鏈獨立存入 Tat 蛋白后，分子信標和另一段適配體序列自組裝成白。同時，伴隨著發(fā)夾結構的解離，熒光增強。

圖 1-2 分子信標適配體策略用 Tat 蛋白分析. Scheme of molecular beacon aptamer strategy for analyzing the 由于熒光標記的 DNA 通常成本高，而且標記可能影響 D用。這些因素大大地刺激了免標記型 DNA 傳感器的發(fā)展使用光活性化合物或嵌入有機染料來監(jiān)測熒光信號變化。業(yè)化的三苯甲烷熒光染料。Ma 等使用結晶紫作為 G4 結構標記、熒光增強的 ATP 傳感器（圖 1-3）[4]。在該方法中互作用明顯強于和單鏈 DNA（ssDNA）和雙鏈 DNA（d在 ATP 存在時，從單鏈結構轉變?yōu)?G4 結構。在報道中，和它的互補鏈雜交形成 dsDNA，由于結晶紫和 dsDNA 的TP 不存在時熒光信號很低。而 ATP 能夠穩(wěn)定 G4 結構 dsDNA 中加入 ATP 時，ATP 引起 dsDNA 的解離，形成結構。結晶紫和 G4 結構相互作用很強，此時溶液的熒對 ATP 的檢出限低至 5 μM。


本文編號：2935950