銀促進(jìn)的端炔氰基化反應(yīng)研究
發(fā)布時間:2020-12-23 08:35
氰基是由碳原子和氮原子通過三鍵相連形成的一個較強(qiáng)的吸電子基團(tuán)。氰基化合物是一類應(yīng)用十分廣泛的有機(jī)合成中間體。由于其自身獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì):可以水解成羧基、還原成氨基等。氰基化合物在醫(yī)藥、農(nóng)用化學(xué)品、染料、多功能材料的合成方面也有著重要的合成應(yīng)用。氰基在改善有機(jī)小分子光電子材料以及導(dǎo)電材料性能方面有著不可替代的作用。炔基化合物是一類具有高活性的有機(jī)合成中間體,存在于天然產(chǎn)物、藥物、有機(jī)材料中。同時,它在合成具有生物活性和藥物活性的雜環(huán)化合物方面具有良好的應(yīng)用價值。炔丙腈化合物作為一種分子內(nèi)同時含有氰基和炔基兩種官能團(tuán)的化合物,在合成方面具有廣泛的用途。它不僅在工業(yè)上受到了廣泛關(guān)注,而且通過衍生化這兩個官能團(tuán)得到的化合物,在化學(xué)和生物方面也都具有重要的意義。不僅可以合成大量藥物和生物活性化合物,而且可以轉(zhuǎn)化為含有多功能基團(tuán)的化合物,如含氮雜環(huán)、酰胺、胺等。因此,炔丙腈化合物的制備方法引起了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。其中一種方法是在金屬或無金屬的條件下將丙炔體系轉(zhuǎn)化為炔丙腈。另一類方法是末端炔烴的直接氰化反應(yīng),這類方法開辟了使用有機(jī)、無機(jī)化學(xué)試劑直接生產(chǎn)丙腈的新途徑。然而,這些方法受限于使用有毒的氰化...
【文章來源】:東北師范大學(xué)吉林省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
8.0z57.0s.s.丘55.0橄54:035325201.isa0O刁之
本文編號:2933399
【文章來源】:東北師范大學(xué)吉林省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
8.0z57.0s.s.丘55.0橄54:035325201.isa0O刁之
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