天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 化學(xué)論文 >

銀促進(jìn)的端炔氰基化反應(yīng)研究

發(fā)布時間:2020-12-23 08:35
  氰基是由碳原子和氮原子通過三鍵相連形成的一個較強(qiáng)的吸電子基團(tuán)。氰基化合物是一類應(yīng)用十分廣泛的有機(jī)合成中間體。由于其自身獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì):可以水解成羧基、還原成氨基等。氰基化合物在醫(yī)藥、農(nóng)用化學(xué)品、染料、多功能材料的合成方面也有著重要的合成應(yīng)用。氰基在改善有機(jī)小分子光電子材料以及導(dǎo)電材料性能方面有著不可替代的作用。炔基化合物是一類具有高活性的有機(jī)合成中間體,存在于天然產(chǎn)物、藥物、有機(jī)材料中。同時,它在合成具有生物活性和藥物活性的雜環(huán)化合物方面具有良好的應(yīng)用價值。炔丙腈化合物作為一種分子內(nèi)同時含有氰基和炔基兩種官能團(tuán)的化合物,在合成方面具有廣泛的用途。它不僅在工業(yè)上受到了廣泛關(guān)注,而且通過衍生化這兩個官能團(tuán)得到的化合物,在化學(xué)和生物方面也都具有重要的意義。不僅可以合成大量藥物和生物活性化合物,而且可以轉(zhuǎn)化為含有多功能基團(tuán)的化合物,如含氮雜環(huán)、酰胺、胺等。因此,炔丙腈化合物的制備方法引起了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。其中一種方法是在金屬或無金屬的條件下將丙炔體系轉(zhuǎn)化為炔丙腈。另一類方法是末端炔烴的直接氰化反應(yīng),這類方法開辟了使用有機(jī)、無機(jī)化學(xué)試劑直接生產(chǎn)丙腈的新途徑。然而,這些方法受限于使用有毒的氰化... 

【文章來源】:東北師范大學(xué)吉林省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

銀促進(jìn)的端炔氰基化反應(yīng)研究


8.0z57.0s.s.丘55.0橄54:035325201.isa0O刁之


本文編號:2933399

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/2933399.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶06b3b***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com