離子液體功能化聚苯乙烯催化合成環(huán)狀碳酸酯
發(fā)布時(shí)間:2020-12-22 22:03
為解決CO2的過量排放所造成的溫室效應(yīng),化學(xué)固定CO2轉(zhuǎn)化為高附加值的基礎(chǔ)化學(xué)用品引起了研究者的關(guān)注。環(huán)氧化物與CO2生成環(huán)狀碳酸酯,不僅可以解決大氣中CO2過多含量的問題,同時(shí)該反應(yīng)也符合綠色化學(xué)的概念,原子利用率為100%。然而CO2極為惰性,需要催化劑促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。而目前催化劑普遍存在活性低,需輔助催化劑,不宜分離,反應(yīng)條件苛刻等問題。本文提出單位面積有效功能基團(tuán)濃度、有效功能基團(tuán)活性以及載體的比表面積及形貌結(jié)構(gòu)的方式來提高催化活性,改善催化性能。首先,從增加單位面積有效功能基團(tuán)聚集度的角度出發(fā),制備了單位點(diǎn)多基團(tuán)的非均相離子液體催化劑。通過三乙烯二胺與1,4-二溴丁烷反應(yīng)制備單個(gè)位點(diǎn)具有4倍的功能基團(tuán)數(shù)目的離子液體,后固載到聚苯乙烯微球上。反應(yīng)產(chǎn)率隨著溫度、時(shí)間、初始?jí)毫σ约坝昧康纳叨?在最優(yōu)條件下(150℃,CO2初始?jí)毫?.4 MPa,反應(yīng)3 h以及使用催化劑[PS-BiDABCO-OH]Br4 0.31 g),合...
【文章來源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
催化反應(yīng)的催化機(jī)理ig.3.11Proposedmechanismforthecycloadditionreaction
圖 4.5 催化劑[PS-PPh3]Br 的 TGA 曲線圖Fig. 4.5 TGAcurve of [PS-PPh3]Br性為非均相催化劑的重要性質(zhì),圖 4.5 為催化劑[PPh3-P得到,第一部分為聚苯乙烯載體活性組分的降解,即是
Fig. 3.11 Proposed mechanism for the cycloaddition reaction.季銨鹽催化劑,探討了其在不同條件下對(duì)環(huán)氧化物與應(yīng)的催化性能,測(cè)試了對(duì)于不同端基環(huán)氧化物的催化
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]固載型季銨鹽離子液體催化合成環(huán)狀碳酸酯:烷基鏈長(zhǎng)及羥基的影響(英文)[J]. 焉曉明,丁璇,潘昱,許小偉,郝策,鄭文姬,賀高紅. 催化學(xué)報(bào). 2017(05)
[2]聚合物負(fù)載季鏻鹽催化CO2與環(huán)氧化物的環(huán)加成反應(yīng)[J]. 熊玉兵,崔紫鵬,王鴻,王玉嬌,王榮民. 催化學(xué)報(bào). 2010(12)
本文編號(hào):2932515
【文章來源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
催化反應(yīng)的催化機(jī)理ig.3.11Proposedmechanismforthecycloadditionreaction
圖 4.5 催化劑[PS-PPh3]Br 的 TGA 曲線圖Fig. 4.5 TGAcurve of [PS-PPh3]Br性為非均相催化劑的重要性質(zhì),圖 4.5 為催化劑[PPh3-P得到,第一部分為聚苯乙烯載體活性組分的降解,即是
Fig. 3.11 Proposed mechanism for the cycloaddition reaction.季銨鹽催化劑,探討了其在不同條件下對(duì)環(huán)氧化物與應(yīng)的催化性能,測(cè)試了對(duì)于不同端基環(huán)氧化物的催化
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]固載型季銨鹽離子液體催化合成環(huán)狀碳酸酯:烷基鏈長(zhǎng)及羥基的影響(英文)[J]. 焉曉明,丁璇,潘昱,許小偉,郝策,鄭文姬,賀高紅. 催化學(xué)報(bào). 2017(05)
[2]聚合物負(fù)載季鏻鹽催化CO2與環(huán)氧化物的環(huán)加成反應(yīng)[J]. 熊玉兵,崔紫鵬,王鴻,王玉嬌,王榮民. 催化學(xué)報(bào). 2010(12)
本文編號(hào):2932515
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