從廉價(jià)易得、綠色環(huán)保的鐵簇合物Fe₃（CO）₁₂出發(fā),開展了其與手性多齒胺膦配體（R,R,R,R）-PN₄H₆原位生成的催化體系在酮的不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化中的應(yīng)用研究.通過(guò)考察溫度、添加劑等影響因素,探索最優(yōu)的反應(yīng)條件,并將其進(jìn)一步應(yīng)用于多種芳香酮的不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng),得到高達(dá)96%ee的對(duì)映選擇性. 

【文章來(lái)源】：有機(jī)化學(xué). 2017年05期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 結(jié)果與討論
2 結(jié)論
3 實(shí)驗(yàn)部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 手性多齒胺膦配體 （R, R, R, R） -PN4H6的合成
    3.3 不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)
    3.4 目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)表征


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]手性羰基鐵體系催化酮的不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移氫化[J]. 陳建珊,陳玲玲,邢雁,陳貴,沈偉藝,董振榮,李巖云,高景星.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2004(18)



本文編號(hào)：2920785