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羥丁基殼聚糖/氧化石墨烯復(fù)合水凝膠的制備及其性能

發(fā)布時(shí)間:2020-12-05 09:25
  以1,2-環(huán)氧丁烷為醚化劑,十二烷基硫酸鈉(SDS)為相轉(zhuǎn)移催化劑制備羥丁基殼聚糖(HBC),加入氧化石墨烯(GO)制備復(fù)合水凝膠,探討了不同氧化石墨烯加入量對(duì)水凝膠結(jié)構(gòu)及性能的影響.采用傅立葉紅外光譜、掃描電鏡、流變儀對(duì)復(fù)合水凝膠進(jìn)行分析,通過MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽)實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞儀檢測(cè)復(fù)合水凝膠對(duì)于牙周膜成纖維細(xì)胞的增殖和凋亡的影響.結(jié)果表明:氧化石墨烯的加入不影響羥丁基殼聚糖的溫敏性,但隨著氧化石墨烯加入量的增加,復(fù)合水凝膠的力學(xué)性能和穩(wěn)定性呈現(xiàn)上升趨勢(shì),促進(jìn)細(xì)胞增殖和減慢細(xì)胞凋亡的能力呈現(xiàn)先增加后減小趨勢(shì). 

【文章來源】:武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版). 2017年03期 第234-240頁 北大核心

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

羥丁基殼聚糖/氧化石墨烯復(fù)合水凝膠的制備及其性能


圖1羥丁基殼聚糖的制備Fig.1ThesynthesisofHydroxybutylChitosan

光譜圖,光譜,殼聚糖


第3期樊李紅等:羥丁基殼聚糖/氧化石墨烯復(fù)合水凝膠的制備及其性能的碳結(jié)構(gòu)的變化,圖4顯示了一個(gè)典型的GO的拉曼光譜圖,1590cm-1處為G峰,1350cm-1處為D峰,而ID/IG的值顯示石墨結(jié)構(gòu)的規(guī)整程度(ID/IG=1.02),比值越小表示規(guī)整程度越大,說明氧化過程對(duì)石墨結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了破壞[9].圖2GO的FT-IR光譜Fig.2FT-IRspectrumofGO圖3GO的TEM圖Fig.3TEMphotoofGOaqueoussolution圖4GO的拉曼光譜圖Fig.4RamanspectrumofGO2.2復(fù)合水凝膠的表征2.2.1紅外光譜殼聚糖、羥丁基殼聚糖的紅外光譜如圖5所示,從圖5中可看出殼聚糖在3420,1651,1598,1155cm-1處出現(xiàn)了吸收峰,其分別歸屬于O—H的伸縮振動(dòng)吸收峰和N—H伸縮振動(dòng)峰的疊加,CO伸縮振動(dòng)吸收峰,伯胺基的N—H彎曲振動(dòng)峰和C6位—OH的吸收峰.對(duì)比羥丁基殼聚糖的紅外圖譜可以發(fā)現(xiàn),復(fù)合水凝膠在2877~2965cm-1和1464cm-1處出現(xiàn)了明顯的新吸收峰,分別歸屬于C—H的伸縮振動(dòng)和不對(duì)稱振動(dòng)吸收峰,表明改性后的產(chǎn)物增加—CH3、—CH2,即引入了羥丁基基團(tuán)[3];殼聚糖原C6位—OH的C—O吸收峰從1093cm-1位移至1060cm-1處,并有明顯加強(qiáng),同時(shí)1155cm-1處的吸收峰消失,表明羥丁基化反應(yīng)發(fā)生在C6位上.圖6為HBO

羥丁基殼聚糖/氧化石墨烯復(fù)合水凝膠的制備及其性能


圖3GO的TEM圖Fig.3TEMphotoofGOaqueoussolution

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]羥丙基殼聚糖/氧化魔芋/氧化石墨烯水凝膠的制備及表征[J]. 樊李紅,易嘉琰,童駿,葛紅瑜,鄒勝瓊,溫輝高.  武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版). 2016(04)



本文編號(hào):2899236

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