采用自組裝方法,將聚二烯丙基二甲基氯化銨（PDDA）功能化的金納米顆粒（Au NPs）負(fù)載于多壁碳納米管（MWCNTs）-還原型氧化石墨烯（r GO）夾層,再涂覆于玻碳電極（GCE）上,制備了納米復(fù)合膜修飾電極MWCNTs-r GO/PDDA-Au NPs/GCE.采用透射電子顯微鏡（TEM）和紫外-可見光譜（UV-Vis）對(duì)修飾膜的形貌及結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.探討了其對(duì)萊克多巴胺（Rac）的循環(huán)伏安行為,結(jié)果表明MWCNTs-r GO/PDDA-Au NPs納米復(fù)合物對(duì)Rac表現(xiàn)出顯著的電催化氧化特性.采用差分脈沖伏安法測(cè)得該復(fù)合膜修飾電極對(duì)Rac檢測(cè)的線性范圍為0.036⁴.5μmol/L,檢出限為6.35 nmol/L（S/N≥3）,且顯示出良好的抗干擾能力、穩(wěn)定性及重現(xiàn)性.采用該方法檢測(cè)豬血清及豬尿樣中的Rac,回收率達(dá)95.4%¹05.9%,表明該復(fù)合膜修飾電極對(duì)實(shí)際樣品中Rac的檢測(cè)具有潛在應(yīng)用價(jià)值. 

【文章來源】：高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 2016年05期 第835-843頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

曲線e)對(duì)Ｒac的氧化峰電流顯

攴腫蛹觳獾牧槊舳齲?檔推浼斐魷蓿?2．3萊克多巴胺在電極表面的電催化氧化行為為了探討Ｒac在修飾電極上的電催化氧化特性，考察了裸GCE，PDDA-AuNPs/GCE，MWCNTs-rGO/GCE和MWCNTs-rGO/PDDA-AuNPs/GCE在0.01mol/LPBS緩沖溶液中對(duì)Ｒac的循環(huán)伏安(CV)Fig．4CVcurvesfortheoxidationofＲacatbareGCEwithout(a)andwith(b)3.6×10－6mol/LＲac，andatPDDA-AuNPs/GCE(c)，MWCNTs-rGO/GCE(d)andMWCNTs-rGO/PDDA-AuNPs/GCE(e)inPBS(0.01mol/L，pH=6.5)containing3.6×10－6mol/LＲacScanrate:50mV/s．行為，結(jié)果如圖4所示．圖4曲線a和b分別示出了不存在及存在Ｒac時(shí)裸GCE的循環(huán)伏安行為，可見Ｒac在裸GCE上的電化學(xué)行為是一個(gè)不可逆的氧化過程，氧化峰電位約0.75V，且過電位較大．這印證了Ｒac在普通電極上較難被氧化的結(jié)論．圖4曲線c和d示出了PDDA-AuNPs和MWCNTs-rGO復(fù)合物修飾電極對(duì)Ｒac的循環(huán)伏安行為，可見修飾電極的響應(yīng)信號(hào)比裸GCE明顯增強(qiáng)，且峰電位發(fā)生負(fù)移．然而，相比于前三者，MWCNTs-rGO/PDDA-AuNPs/GCE(圖4曲線e)對(duì)Ｒac的氧化峰電流顯著增大，且其峰電位負(fù)移至約0.65V，與裸GCE相比，其陽極過電位降低約100mV，說明該復(fù)合材料修飾電極對(duì)Ｒac顯示出較好的電催化氧化性能，這可能是由于在MWCNTs-rGO復(fù)合物上負(fù)載了PDDA功能化的AuNPs，而AuNPs具有比表面積大及表面活性高等特點(diǎn)，從而有效提高了復(fù)合材料的電子傳導(dǎo)能力，增大了復(fù)合材料的比表面積，導(dǎo)致其對(duì)Ｒac的催化氧化活性大大提高．2．4pH對(duì)催化氧化萊克多巴胺的影響考察了MWCNTs-rGO/PDDA-AuNPs/GCE在不同pH值的PBS緩沖液中，對(duì)2.64×10－6mol/L的Ｒac溶液的DPV行為，Ｒac的氧化峰電流和峰電位隨pH變化的關(guān)系如圖5所示．由圖5(A)可見，當(dāng)緩沖溶液的pH?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]石墨烯修飾玻碳電極對(duì)多巴胺的電催化氧化[J]. 黨國(guó)舉,王淼,王昭勍,李海燕,張全生.  高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(12)



本文編號(hào)：2898849