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水凝膠表面光化學(xué)改性實現(xiàn)物質(zhì)位置可控釋放

發(fā)布時間:2020-10-10 10:49
   本研究選擇由甲基丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯(DMAEMA)和交聯(lián)劑N,N'-亞甲基二丙烯酰胺(MBA)、丙烯酸羥乙酯(HEA)通過光聚合制備的水凝膠為例。單體甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA),它具有兩個不同的官能團,可以被自由基光聚合的丙烯酸雙鍵和可以被陽離子光聚合的環(huán)氧基團,通過奪氫光聚合反應(yīng)GMA被光接枝到水凝膠上表面。然后使聚甲基丙烯酸縮水甘油酯(PGMA)的每個結(jié)構(gòu)單元上的環(huán)氧基進(jìn)行陽離子光聚合作用交聯(lián)成為PGMA聚合物鏈。由于不同的光引發(fā)劑與各種機理和波長匹配,可以進(jìn)行兩次光聚合反應(yīng),通過選擇具有不同吸收波長的不同光引發(fā)劑控制反應(yīng)。奪氫光聚合是一種自由基鏈聚合,在光接枝過程中可以通過照射時間的長短控制接枝厚度。交聯(lián)密度也可以通過光交聯(lián)時間來控制。交聯(lián)聚合物層改變了水凝膠表面結(jié)構(gòu),水凝膠通過表面改性,物質(zhì)的擴散速率(羅丹明B(RhB)被選為釋放物質(zhì))可以通過交聯(lián)層的厚度來調(diào)節(jié)。光聚合是時空控制的。因此,光接枝可以位置控制,也就是說,可以對接枝層進(jìn)行圖案化,從而導(dǎo)致位置可控物質(zhì)擴散。
【學(xué)位單位】:北京化工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:O648.17
【部分圖文】:

水凝膠表面光化學(xué)改性實現(xiàn)物質(zhì)位置可控釋放


圖1-5巰基交聯(lián)反應(yīng)和網(wǎng)絡(luò)形成[171逡逑Figure邋1-5邋The邋thiol-yne邋cross-linking邋reaction邋and邋network邋formation逡逑

水凝膠表面光化學(xué)改性實現(xiàn)物質(zhì)位置可控釋放


圖1-6邋PDMAEM/PAAm互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的形成[21]逡逑Figure邋1-6邋PDMAEM邋/邋PA邋Am邋IPN邋Cryogels逡逑

水凝膠表面光化學(xué)改性實現(xiàn)物質(zhì)位置可控釋放


圖1-7邋Oa-POSS與氟他胺相互作用機理[5I]逡逑
【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 胡東波;光強對光聚合影響的機理研究[D];北京化工大學(xué);2014年



本文編號:2835077

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