苯并噻嗪是重要的功能性分子,廣泛存在于各種天然產(chǎn)物和生物活性分子中。苯并噻嗪酮作為苯并噻嗪化合物的重要衍生物,同樣表現(xiàn)出重要的生物活性,該結(jié)構(gòu)大量存在于抗結(jié)核、治療精神疾病等各種藥物分子中。因此發(fā)展一些高效、實用的方法來合成苯并噻嗪酮類化合物具有極其重要的意義。近年來,利用無機金屬硫化物來合成硫雜環(huán)化合物的研究逐漸增多,相對于有機硫試劑,無機金屬硫化物具有廉價穩(wěn)定的性質(zhì),更具利用價值。本文分析總結(jié)了近些年來國內(nèi)外研究苯并噻嗪及苯并噻嗪酮類化合物的研究成果,以此為基礎(chǔ),建立了一種以硫化鉀為硫源,銅催化下合成苯并噻嗪酮化合物的方法。第一章,總結(jié)歸納了近些年來合成苯并噻嗪化合物及苯并噻嗪酮化合物的研究進展。第二章,研究了銅催化條件下合成2-芐基苯并噻嗪酮化合物。用N-(2-碘苯基)-N-甲基肉桂酰胺和硫化鉀,在銅催化劑,DBU作為堿的條件下反應,研究表明反應可能經(jīng)歷了氧化、親電加成、脫氫、還原的過程,高效、專一的合成了 2-芐基苯并噻嗪酮。第三章,研究了銅催化條件下合成2-芐叉基苯并噻嗪酮化合物。在2-芐基苯并噻嗪酮化合物研究的基礎(chǔ)上,發(fā)現(xiàn)了在銅催化條件下,不加入DBU,得到的較高產(chǎn)率的2-芐叉基苯并噻嗪酮,并通過實驗發(fā)現(xiàn),該反應歷程可能為自由基過程。
【學位單位】：湖南師范大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：O626
【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 苯并噻嗪化合物合成方法的研究進展
        1.2.1 利用有機硫化物合成苯并噻嗪類化合物
        1.2.2 利用無機硫源合成苯并噻嗪化合物
        1.2.3 利用硫雜環(huán)化合物合成苯并噻嗪化合物
    1.3 苯并噻嗪酮化合物合成方法的研究進展
    1.4 課題的研究目的及意義
    1.5 課題的研究內(nèi)容
第二章 銅催化合成2-芐基苯并噻嗪酮化合物的研究
    本章內(nèi)容簡介
    2.1 引言
    2.2 選題思路
    2.3 實驗部分
        2.3.1 實驗試劑
        2.3.2 實驗儀器
        2.3.3 實驗操作
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 反應條件的優(yōu)化
        2.4.2 底物適用性研究
        2.4.3 控制實驗
        2.4.4 可能的反應機理
    2.5 本章小結(jié)
第三章 銅催化合成2-芐叉基苯并噻嗪酮類化合物的研究
    本章內(nèi)容簡介
    3.1 選題思路
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗試劑
        3.2.2 實驗儀器
        3.2.3 典型的實驗操作
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 反應條件的優(yōu)化
        3.3.2 底物適用性研究
        3.3.3 控制實驗
        3.3.4 可能的反應機理
    3.4 本章小結(jié)
總結(jié)
產(chǎn)物結(jié)構(gòu)分析與晶體數(shù)據(jù)
參考文獻
附錄 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文
致謝

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本文編號：2832492