近年來,磁性熒光雙功能納米復(fù)合材料由于其獨(dú)特的示蹤和分離功能,引起了生物學(xué)、化學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域?qū)W者們濃厚的研究興趣,同時(shí)在細(xì)胞標(biāo)記、藥物靶向運(yùn)輸和痕量組分的檢測(cè)、分離與富集等方面得到了廣泛的應(yīng)用。本文合成了一種新型的磁性熒光納米復(fù)合物,并將其氨基功能化及進(jìn)一步葉酸功能化后得到兩種新型的磁性熒光探針,在實(shí)際樣品的測(cè)定中,得到滿意的結(jié)果。主要的研究?jī)?nèi)容包括:(1)以谷胱甘肽修飾的CdTe QDs為熒光材料,以氨基修飾的SiO_2包覆的Fe_3O_4為磁源,經(jīng)酰胺化反應(yīng),成功的構(gòu)建了同時(shí)具有超順磁性和熒光性能的Fe_3O_4@SiO_2/CdTe磁性熒光雙功能的復(fù)合材料。(2)以Fe_3O_4@SiO_2/CdTe為前驅(qū)體,以1,6-己二胺為功能化基團(tuán),經(jīng)酰胺化反應(yīng),合成了用于葉酸測(cè)定的磁性熒光納米探針Fe_3O_4@SiO_2/CdTe-NH-NH_2。由于功能基的延長,降低了探針與葉酸之間的電子傳遞速率,熒光猝滅現(xiàn)象比較緩和。在葉酸濃度為0.14~4.20μg/mL范圍內(nèi),熒光猝滅強(qiáng)度與葉酸濃度呈良好的線性關(guān)系,檢出限為15.1 ng/m L,且具有良好的選擇性。在對(duì)葉酸片中葉酸含量的實(shí)際測(cè)定中,加標(biāo)回收率為92.7%~105.6%,表明本方法具有簡(jiǎn)便、快速、檢出限低和選擇性好的優(yōu)勢(shì)。(3)以Fe_3O_4@SiO_2/CdTe-NH-NH_2為前驅(qū)體,合成了葉酸功能化磁性熒光復(fù)合探針Fe_3O_4@SiO_2/CdTe-NH-NH-FA,根據(jù)葉酸和葉酸受體的特異性結(jié)合,成功地標(biāo)記并收集了HepG2腫瘤細(xì)胞表面的葉酸受體,建立了一種新型的細(xì)胞膜蛋白的檢測(cè)方法,為膜蛋白的研究以及癌癥的臨床診斷提供了新的手段。
【學(xué)位單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：O657.3
【部分圖文】：

1.1 磁性氧化鐵納米粒子的修飾和固定化過程，主要用于 BSA 的高效消Figure 1.1 Illustration of modification and immobilization process on magniron oxide nanoparticles for efficient BSAdigestion3. 無機(jī)材料修飾用來修飾磁性納米粒子的無機(jī)材料主要是貴金屬以及 SiO2等。通過在粒子表面直接包覆一層無機(jī)材料得到核殼型復(fù)合磁性納米微球，由于制粒徑均一而為廣大科研工作者采用，經(jīng)過近幾年的發(fā)展，該技術(shù)已經(jīng)日為今后在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用提供了重要保障[28]。SiO2由于其無毒無害、和具有良好的生物相容性而備受關(guān)注。Hu 等[6]以 Na2SiO3為硅源，合O4@SiO2磁性復(fù)合納米微球，可簡(jiǎn)單、快速、有效地去除廢水中的 Pb2+和 H在弱酸性條件下，通過超聲輻射可以反向釋放這些金屬離子，為重金屬離與循環(huán)使用提供了一種有效的手段，分離流程見圖 1.2。Roto 等[29]制為 10～20 nm 的 Fe3O4@SiO2核殼納米粒子，并用硅烷偶聯(lián)劑 3-MPTS

2 磁性復(fù)合微球 Fe3O4@SiO2的合成路線，在外加磁場(chǎng)作用下可作為簡(jiǎn)易的手段去除廢水中的 Pb2+ure 1.2 Synthesis routes of magnetic Fe3O4@SiO2composite microsphere use as a facile tool for Pb2+removal with the help of an external magnetiFe3O4磁性納米粒子在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用性納米材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：. 藥物運(yùn)輸性納米粒子經(jīng)過表面修飾后，表面含有的大量活性基團(tuán)使它們具有生可以用來固定藥物分子，最終形成載藥的磁性微球，在外加磁場(chǎng)中可特定區(qū)域，有效地提高了藥物的利用率。Dutta 等[30]利用自組裝的方式表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）穩(wěn)定的疏水性 Fe3O4納米粒子，

QD-FA 在 KB 細(xì)胞中的熒光和局部熒光發(fā)射光譜的共聚焦圖像（其中景代表透射圖像，而強(qiáng)度編碼（紅色到白色）通道證明量子點(diǎn)的熒光）igure 1.3 Confocal images showing fluorescence of QD-FAin KB cells and aized PLemission spectrum. Here green channel shows the transmission imagewhile the intensity-coded (red to white) channel shows the fluorescence. 蛋白質(zhì)和酶活性的檢測(cè)白質(zhì)和酶在人體的新陳代謝中扮演著十分重要的角色，因此對(duì)蛋白質(zhì)功性的檢測(cè)具有重要意義。功能化的水溶性半導(dǎo)體量子點(diǎn)由于具有較高的以及光穩(wěn)定性常用于檢測(cè)蛋白的含量，具有一定的靈敏性和可重復(fù)性 等[44]合成了水溶性的 CdTe QDs，基于熒光猝滅機(jī)理，用作熒光探針測(cè)定分子 ATP、FA 和 Cys 的含量，具有簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高的優(yōu)勢(shì)，推Te 熒光傳感器的發(fā)展。Ratnesh 等[45]合成了單核的 CdSe QDs 和核殼結(jié)構(gòu)/ZnS 和 CdSe/CdS QDs，結(jié)果表明包覆外殼后，量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率增

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 Xiao-Hong Zheng;Li-Yuan Jiang;Lan-Ting Zhao;Quan-Ying Zhang;Li Ding;;Simultaneous quantitation of folic acid and 5-methyltetrahydrofolic acid in human plasma by HPLC MS/MS and its application to a pharmacokinetic study[J];Journal of Pharmaceutical Analysis;2015年04期

本文編號(hào)：2819897