本文分別以Ziegler-Natta和茂金屬催化劑為主催化劑,通過(guò)配位鏈轉(zhuǎn)移法合成了分子量可控的聚乙烯,并對(duì)其結(jié)構(gòu)及熱性能進(jìn)行了表征;以所制備的低分子量聚乙烯與高密度聚乙烯共混,研究了體系的流變行為。主要工作內(nèi)容如下:1.使用氯化鎂負(fù)載的四氯化鈦Ziegler-Natta催化劑作為主催化劑,三乙基鋁作為助催化劑組成催化體系,通過(guò)配位鏈轉(zhuǎn)移方法合成了一系列分子量可控的聚乙烯,用鏈轉(zhuǎn)移劑異戊二烯、氫氣實(shí)現(xiàn)了對(duì)聚乙烯分子量的調(diào)控。通過(guò)GPC、DSC和熔融指數(shù)等方法表征聚合產(chǎn)物的分子量、分子量分布以及熱性能。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)異戊二烯對(duì)聚乙烯熔融指數(shù)的改良效果明顯,聚乙烯熔融指數(shù)最高可達(dá)46.15g/10min。通過(guò)GPC測(cè)試聚乙烯分子量發(fā)現(xiàn)加氫后聚乙烯的分子量及分子量分布有所降低。2.以雙環(huán)戊二烯二氯化鋯/MAO催化體系,通過(guò)加氫合成了一系列低分子量聚乙烯蠟并與高密度聚乙烯進(jìn)行共混,對(duì)共混物的流變行為進(jìn)行表征。通過(guò)GPC、DSC,核磁和流變儀等表征方法表征聚合物的分子量、分子量分布、熱性能、聚合物結(jié)構(gòu)以及流變形為。結(jié)果發(fā)現(xiàn)共混物的儲(chǔ)能模量和粘度都隨著聚乙烯蠟含量的增加而減小,聚乙烯蠟對(duì)高密度聚乙烯的流變行為影響顯著,尤其是在高頻區(qū)出現(xiàn)明顯的剪切變稀現(xiàn)象。
【學(xué)位單位】：中國(guó)石油大學(xué)(北京)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：O632.12
【部分圖文】：

第1 章 緒 論在這種催化劑作用下，α-烯烴具有不規(guī)則的空間立體結(jié)構(gòu)即等規(guī)度不同；3）當(dāng)α-烯烴和乙烯在這個(gè)催化劑的作用下發(fā)生聚合反應(yīng)，不同活性中心與α烯烴作用方式不同，因此不同種類的活性中心合成的聚合物分子的組成不均一；4）不同活性中心以不同的速率衰減或增長(zhǎng)。

中國(guó)石油大學(xué)（北京）碩士專業(yè)學(xué)位論文加入，Ti 活性中心頻繁的轉(zhuǎn)變形成 Ti-H 鍵，同時(shí)在乙烯聚合過(guò)程中 Ti-H 會(huì)轉(zhuǎn)變成 Ti-C2H5，由于 Ti-C2H5的活性較低，從而降低了乙烯聚合的反應(yīng)速率，從而造成了催化劑活性較低，并且這種現(xiàn)象在 Ziegler-Natta 催化劑催化乙烯聚合過(guò)程當(dāng)中是很普遍的[44-45]。

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本文編號(hào)：2819673