本論文主要研究了陽離子稀土化合物[Ln(CH_3CN)_9]~(3+)[(Al Cl_4)_3]~(3 )·(CH_3CN)催化的生成C O鍵以及C S鍵的反應,主要由以下兩部分內(nèi)容組成:1.陽離子稀土化合物[Ln(CH_3CN)_9]~(3+)[(AlCl_4)_3]~(3 )·(CH_3CN)可有效催化2-羥基查爾酮和萘酚/取代苯酚的付克烷基化/縮酮化串聯(lián)反應,以中等到高的收率生成一系列2,8-二氧雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷化合物。反應產(chǎn)物具有立體選擇性。陽離子稀土化合物[Yb(CH_3CN)_9]~(3+)[(AlCl_4)_3]~(3 )·(CH_3CN)的催化活性優(yōu)于其前體YbCl_3的原因可能在于Yb中心因被陽離子化從而具有了更高的Lewis酸性。2.陽離子鋁化合物[AlCl(CH_3CN)_5]~(2+)[(AlCl_4)_2]~(2 )·(CH_3CN)可有效催化2-羥基查爾酮和萘酚的傅克烷基化/縮酮化串聯(lián)反應,生成一系列2,8-二氧雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷化合物,但收率稍遜于陽離子稀土化合物。3.陽離子稀土化合物[Ln(CH_3CN)_9]~(3+)[(AlCl_4)_3]~(3 )·(CH_3CN)可有效催化烯烴和硫酚/硫醇的氫硫化反應。在無溶劑條件下,0.5 mol%的[Yb(CH_3CN)_9]~(3+)[(AlCl_4)_3]~(3 )·(CH_3CN)可催化反應在1小時內(nèi)以中等到高的收率和良好的馬氏區(qū)域選擇性生成一系列硫醚化合物。
【學位單位】：蘇州大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：O621.251
【部分圖文】：

-2二芳基稠合2,8-二氧雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷

圖 1-1-62014 年，N. C.Ganguly 課題組[13]報道了 5 mol%的 CeCl3 7H2O/NaI 體系催化的 2-羥基查爾酮和間苯二酚或者間苯三酚的反應。在該條件下，反應顯示出良好的區(qū)域選擇性,只得到單一的化合物 12，并未發(fā)現(xiàn)有化合物 13 的生成（圖 1-1-7）

件 ： 0.5 mmol 2- 羥 基 查 爾 酮 ， 0.5 mmol 苯]3+[(AlCl4)3]3  (CH3CN)（用量相對于 2-羥基查爾酮）：0.5 mmol 2-羥基查爾酮，0.6 mmol 對甲氧基苯]3+[(AlCl4)3]3  (CH3CN)（用量相對于 2-羥基查爾酮）酸乙酯和正己烷的混合溶液中培養(yǎng)了化合物 18ah 和了 X 單晶衍射分析，所得結(jié)構(gòu)見圖 1-2-2，1-2-3。如環(huán)[3.3.1]壬烷 1 號位的苯基和 5 號位的 H 均位于壬烷已報道的結(jié)果一致。根據(jù)這兩個晶體結(jié)構(gòu)并結(jié)合所有析結(jié)果，可以確定我們的這一反應體系具有良好的立

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本文編號：2811600