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色譜法分離硼同位素的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-08-24 16:01
【摘要】:硼有兩種穩(wěn)定存在的同位素硼-10和硼-11,兩者的豐度分別為19.8%和80.2%。由于~(10)B的熱中子俘獲截面積遠(yuǎn)大于~(11)B,~(10)B俘獲熱中子的性能可被應(yīng)用到軍事領(lǐng)域和核工業(yè)。~(10)B還可以做成靶向硼制劑應(yīng)用于硼中子捕獲療法治療癌癥。然而,~(10)B在自然界的天然豐度較低,不能直接應(yīng)用到工業(yè)生產(chǎn)中,高豐度(80%-85%以上)的~(10)B應(yīng)用范圍廣。因此,必須發(fā)展硼同位素分離技術(shù)來(lái)得到富集的~(10)B。相較于化學(xué)交換精餾法分離硼同位素,吸附色譜法具有低能耗、高效率、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),是一種很有應(yīng)用潛力的硼同位素分離的技術(shù)。含有特征官能團(tuán)的硼特效樹(shù)脂作為硼吸附劑表現(xiàn)出很好的硼同位素分離性能。本文研究了填料為鄰苯二酚修飾的硼特效樹(shù)脂(CL-RESIN),通過(guò)色譜法分離硼同位素的過(guò)程:通過(guò)硼同位素的靜態(tài)分離實(shí)驗(yàn)獲得了色譜法分離硼同位素模擬的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在25°C,8.648 g·L~(-1)硼酸溶液的條件下,吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程模型,吸附等溫線數(shù)據(jù)符合Henry吸附等溫線模型,計(jì)算得到硼同位素的分離因子S(~(11)B/~(10)B)=1.13;通過(guò)硼同位素的動(dòng)態(tài)分離實(shí)驗(yàn)測(cè)定了硼酸的穿透曲線,CL-RESIN樹(shù)脂對(duì)~(11)B表現(xiàn)出更強(qiáng)的親和力,而~(10)B在流出液中富集,計(jì)算得到分離因子S(~(11)B/~(10)B)=1.15;提出了硼同位素的分離機(jī)理;通過(guò)再生實(shí)驗(yàn)證實(shí)CL-RESIN樹(shù)脂具有很強(qiáng)的循環(huán)再生能力。用Aspen Chromatograph模塊對(duì)硼同位素分離過(guò)程進(jìn)行模擬,在相同的操作條件下穿透模擬值和穿透過(guò)程的實(shí)驗(yàn)值基本吻合,證實(shí)了模塊構(gòu)建的準(zhǔn)確性。在此基礎(chǔ)上,模擬不同操作條件下硼同位素的分離過(guò)程,利用響應(yīng)面法來(lái)優(yōu)化單柱實(shí)驗(yàn)的操作條件。最優(yōu)的操作條件為流速1.24 mL·min~(-1),柱長(zhǎng)44 cm和進(jìn)料濃度8.648 g·L~(-1),獲得最大的~(10)B年產(chǎn)量為59.60 g。
【學(xué)位授予單位】:天津大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類(lèi)號(hào)】:O652.6;O613.81
【圖文】:

硼同位素,分離因子,材料,自生磁場(chǎng)


離子體相互作用能伴隨生成激光自生磁場(chǎng)模式。中國(guó)原子能科學(xué)研究院[12]使用中等帶來(lái)的自生磁場(chǎng)來(lái)分離硼同位素,結(jié)果得到10B 的豐度為 50.8%,是自然豐度的位素具有能量消耗低、分離效果好、操作法對(duì)于裝置要求高、且生產(chǎn)效率低的劣法Metal-Organic Frameworks,MOFs)材表面積,常被應(yīng)用到吸附與分離方面[28-30系列的 MOFs 材料,包括 ZIF-8、MI-101(Cr)、MIL-53(Cr)和 MIL-100(Cr),進(jìn)的分離因子 S 如圖 1-1 所示。

結(jié)構(gòu)圖,結(jié)構(gòu)圖,吸收光譜法,樹(shù)脂


圖 1-2 Amberlite IRA 743 硼特效樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)圖Figure 1-2 The structure of Amberlite IRA 743學(xué)的白鵬等[27]研究 IRA 743 硼特效樹(shù)脂、鄰苯二酚修飾的IN)和二羥基硝基苯修飾的硼特效樹(shù)脂(NCL-RESIN)pH = 4 的實(shí)驗(yàn)條件下,硼酸在 IRA 743 樹(shù)脂上的最大分離反應(yīng)溫度為 25 °C,硼酸濃度為 0.01 mol·L-1的靜態(tài)實(shí)驗(yàn)條 樹(shù)脂和 NCL-RESIN 樹(shù)脂的分離因子 S 分別為 1.080 和 1大的 S 值,且極易被酸性洗脫劑洗脫,是一種有潛力的溶液濃度測(cè)定方法用的檢測(cè)硼酸溶液濃度的方法是分光光度法、熒光分析法子吸收光譜法、強(qiáng)化劑甘露醇的酸堿滴定法和誘導(dǎo)耦合

譜線,電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,錐透鏡


天津大學(xué)碩士學(xué)位論文(ppt 級(jí)),且譜線簡(jiǎn)單易讀,分析過(guò)的檢測(cè)速度快。本文選擇使用電感耦同位素豐度的測(cè)定。結(jié)構(gòu)如圖 1-4 所示,所有結(jié)構(gòu)均處在真中完成霧化,隨后由冷卻霧化室進(jìn)入等電荷的陽(yáng)離子,再經(jīng)過(guò)截取錐、采樣錐透鏡到雙曲面四級(jí)桿質(zhì)譜分離器,根據(jù)沿著特定軌道進(jìn)入快速同時(shí)雙模式檢測(cè)對(duì)比值。

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本文編號(hào):2802661

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