【摘要】：隨著交叉學(xué)科研究的不斷深入,高分子材料的用途越來越廣泛。靈活多變的性能以及綠色環(huán)保的工藝特點(diǎn)使其越來越多的應(yīng)用于醫(yī)療健康以及分析檢測(cè)領(lǐng)域。其中,分子印跡聚合物已經(jīng)在有機(jī)與無機(jī)化合物的分離與富集、仿生傳感器、人工酶催化劑、抗體模擬酶、藥物手性拆分、藥物控制釋放、藥物篩選等諸多領(lǐng)域得到應(yīng)用,并顯示出誘人的應(yīng)用前景。目前我國的抗生素濫用情況非常嚴(yán)重,這其中β-內(nèi)酰胺類抗生素由于抗菌譜廣而被廣泛利用;包括臨床過度使用以及畜牧養(yǎng)殖業(yè)中的過度使用等。臨床中抗生素的過度使用導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性迅速提高;這其中,由耐藥菌分泌的新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶由于能夠水解大部分抗生素而對(duì)人民的生產(chǎn)和生活造成嚴(yán)重的威脅。因此,基于抗生素耐藥性考察、環(huán)境監(jiān)測(cè)與去除、新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶1(NDM-1)水解機(jī)理研究等因素的綜合考慮,我們把含甲硫四氮唑頭孢化合物——頭孢哌酮鈉作為本次研究的重點(diǎn)。1)本文通過氯甲基化、氯水解,與環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行偶聯(lián)這三步,成功制備了聚苯乙烯芐基縮水甘油醚(GE-DVB-PS);利用紅外分析確定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征,利用環(huán)氧值以及氯含量的測(cè)定確定產(chǎn)物中活性基團(tuán)的數(shù)量,真空干燥備用。2)基于共價(jià)法分子印跡技術(shù),以聚苯乙烯芐基縮水甘油醚(GE-DVB-PS)為基礎(chǔ)材料,在四丁基溴化銨催化作用下,上述產(chǎn)物中的環(huán)氧基團(tuán)與頭孢哌酮鈉7位側(cè)鏈上的酚羥基進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)得到頭孢哌酮鈉/聚苯乙烯接枝聚合物(CPO-DVB-PS)(環(huán)氧基完全反應(yīng))。對(duì)頭孢哌酮鈉/聚苯乙烯接枝聚合物(CPO-DVB-PS)與NDM-1之間的識(shí)別性能與水解機(jī)制研究表明:NDM-1對(duì)頭孢哌酮鈉的水解機(jī)理為:β-內(nèi)酰胺四元環(huán)上的酰胺鍵開環(huán)—雙鍵異位—3位基團(tuán)掉落的協(xié)同過程。3)基于共價(jià)法分子印跡技術(shù),以聚苯乙烯芐基縮水甘油醚(GE-DVB-PS)為基礎(chǔ)材料,在四丁基溴化銨催化作用下,上述產(chǎn)物上的環(huán)氧基團(tuán)與頭孢哌酮鈉7位側(cè)鏈上的酚羥基進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)得到頭孢哌酮鈉/聚苯乙烯接枝聚合物(CPO-DVB-PS)(環(huán)氧基部分反應(yīng))。在二乙烯三胺條件下,頭孢哌酮鈉/聚苯乙烯接枝聚合物(CPO-DVB-PS)與雙酚A環(huán)氧樹脂進(jìn)行固化,經(jīng)過路易斯酸水解去除頭孢哌酮鈉,最終得到頭孢哌酮鈉分子印跡整體柱(CPO-MIP-MC)。利用該整體柱對(duì)頭孢哌酮鈉、頭孢氨芐、頭孢克肟標(biāo)準(zhǔn)品以及三者之間的混合樣的吸附規(guī)律進(jìn)行研究,結(jié)果表明,該整體柱對(duì)于頭孢哌酮鈉顯示出特異性的吸附作用。表現(xiàn)出的良好吸附性能以及重復(fù)性高的特點(diǎn)使CPO-MIP-MC具有較高的產(chǎn)業(yè)化研究價(jià)值。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O631
【圖文】：

圖 1.1 自組裝與預(yù)組裝分子印跡技術(shù)自從分子印跡技術(shù)的這一概念提出以來，無論在技術(shù)的更新?lián)Q代方面、設(shè)計(jì)理念以及制備聚合物的單體研發(fā)方面都有了長足的進(jìn)展。分子印跡技術(shù)及分子印

圖 3.4（A）CPO 的紅外光譜；（B）CPO-DVB-PS 與 DVB-PS 的紅外差譜。圖 3.4 所示，頭孢哌酮鈉結(jié)構(gòu)上的酚羥基在 3434cm-1和 1231cm-1存 CPO-DVB-PS 中 3434cm-1吸收峰基本消失，表明酚羥基發(fā)生了反應(yīng)

反應(yīng)液環(huán)氧值隨時(shí)間變化曲線

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2765264