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二氧化碳響應(yīng)性可光聚合殼聚糖微球的制備與應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2020-07-03 20:41
【摘要】:CO2刺激響應(yīng)性聚合物是近年來(lái)比較熱門(mén)的一種智能型聚合物,CO2是一種廉價(jià)的、豐富的、天然的無(wú)毒氣體,由于CO2可觸發(fā)刺激響應(yīng)性聚合物的性質(zhì),使得CO2刺激響應(yīng)聚合物在很多領(lǐng)域有著很大的應(yīng)用潛前景。殼聚糖是大自然中唯一存在的天然堿性多糖,具有pH敏感性、生物相容性、低毒性、可生物降解性等,由于這些良好的生物特性,使得殼聚糖及其衍生物在藥物傳遞方面的應(yīng)用備受關(guān)注,最重要的是,殼聚糖的糖單元上存在游離的伯氨基可以與CO2發(fā)生刺激響應(yīng)。同時(shí)光聚合具有聚合時(shí)間短、經(jīng)濟(jì)環(huán)保、生產(chǎn)效率高等特點(diǎn),因此本論文旨在結(jié)合殼聚糖、CO2刺激響應(yīng)聚合物和光聚合三者的優(yōu)點(diǎn),將殼聚糖進(jìn)行改性制備成一種可發(fā)生CO2刺激響應(yīng)和光聚合的殼聚糖衍生物,再通過(guò)特殊方法將其制備成微球用于藥物緩釋,分別對(duì)合成的聚合物及微球進(jìn)行了多方面的研究,具體工作如下:1、合成了多種不同氨基含量的水溶性殼聚糖聚乙二醇?xì)ぞ厶?并對(duì)其結(jié)構(gòu)、氨基含量等進(jìn)行表征。2、對(duì)聚乙二醇?xì)ぞ厶堑腃O2刺激響應(yīng)性進(jìn)行測(cè)試,并通過(guò)熱失重分析、黏度變化和液固狀態(tài)轉(zhuǎn)變加以驗(yàn)證,證明聚乙二醇?xì)ぞ厶蔷哂辛己玫腃O2刺激響應(yīng)性,且隨著氨基含量的增加,響應(yīng)時(shí)間越短。3、在聚乙二醇?xì)ぞ厶堑幕A(chǔ)上引入不同含量的雙鍵,并分別探究了產(chǎn)物通入CO2前、通入CO2后以及光照后的儲(chǔ)能和損耗模量的變化,結(jié)果表明發(fā)生CO2響應(yīng)后產(chǎn)物的儲(chǔ)能和損耗模量有了非常大的提升,發(fā)生光聚合后又近一步增加。4、利用可光聚合的聚乙二醇?xì)ぞ厶堑腃O2刺激響應(yīng)性通過(guò)雙道微量注射泵將其制備成微球,并分別對(duì)微球的粒徑、溶脹、孔隙率等性能進(jìn)行了探究。5、對(duì)可光聚合的聚乙二醇?xì)ぞ厶窃趬河》矫娴膽?yīng)用進(jìn)行了探究,該聚合物發(fā)生CO2刺激響應(yīng)后可精確的復(fù)制模板上的圖案,并且可以多次重復(fù)使用,光照后可永久定型,可作為壓印材料使用。6、以5-氟尿嘧啶為模型藥物,對(duì)三種不同雙鍵含量的微球的緩釋性能進(jìn)行了探究,三種微球在經(jīng)過(guò)前2-3h的突釋階段后均能緩慢的釋放藥物,且隨著雙鍵含量的增加,藥物釋放完全的時(shí)間越長(zhǎng),最長(zhǎng)可達(dá)28h。
【學(xué)位授予單位】:北京化工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類(lèi)號(hào)】:O636.1
【圖文】:

殼聚糖,化學(xué)結(jié)構(gòu),甲殼素


又名聚葡萄糖胺(1-4)-2_氨基-B-D葡萄糖,其結(jié)構(gòu)特征類(lèi)似于多糖。逡逑殼聚糖是一種無(wú)毒、半結(jié)晶性的[33]、可生物降解的[34 ̄35]和生物相容的[3W7]線(xiàn)性多逡逑糖,殼聚糖中的N-乙釀氨基葡萄糖和氨基葡萄糖單元(圖1-2)隨機(jī)分布。逡逑殼聚糖在自然界中并不是普遍存在的,因此不能直接從自然資源中獲取。事實(shí)逡逑上,殼聚糖是天然甲殼素的衍生物,是繼纖維素之后自然界中第二豐富的多糖。通逡逑常情況下,殼聚糖可由甲殼素在堿性條件下通過(guò)脫乙;玫剑羌讱に氐拿撳义弦阴;某潭群茈y達(dá)到百分之百。當(dāng)脫乙;潭雀哂冢叮埃r(shí),甲殼素變成殼聚逡逑糖。在自然界中,甲殼素存在于各種生命形式中,尤其是在昆蟲(chóng)和甲殼動(dòng)物中,它逡逑代表了它們的外骨骼的主要組成部分。甲殼素也存在于一些蘑菇的細(xì)胞壁中[38,39]。逡逑一般來(lái)說(shuō),相比于從蝦中提取出來(lái)的殼聚糖,目前從蘑菇中提取出來(lái)的殼聚糖分子逡逑量分布較窄

反應(yīng)式,殼聚糖,膠束,戊二醛處理


第一章緒論圍從30到45納米不等。將藥物包埋進(jìn)膠束能顯著提高膠束的直徑和膠束形性。將膠束進(jìn)行戊二醛處理可以延長(zhǎng)藥物的釋放,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在交聯(lián)過(guò)程中戊會(huì)使載藥膠束收縮。此外,通過(guò)增加交聯(lián)密度,可以延長(zhǎng)模型藥物的釋放時(shí)

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本文編號(hào):2740149

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