9,10-二苯乙烯基蒽衍生物的合成及熒光生物成像研究
【學(xué)位授予單位】：東北師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：O657.3
【圖文】：
3 圖 1.2 (A)HPS在H2O-EtOH溶液、EtOH溶液及固態(tài)狀態(tài)下的熒光射光譜；(B)HPS在不同比例H2O-EtOH溶液中的熒光量子產(chǎn)率 聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)理聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料發(fā)光增強(qiáng)的原因有很多，但是目前人們對這種獨(dú)的解釋主要有以下幾方面原因：分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻、分子內(nèi)共平面、成、抑制分子內(nèi)光化學(xué)或光物理過程以及特殊激基締合物的形成等[.1 分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻（RIR）唐本忠課題組通過對硅雜環(huán) AIE 體系的研究，提出苯基外圍對環(huán)戊內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻是產(chǎn)生 AIE 效應(yīng)的主要原因[25]。以硅雜環(huán)戊二烯（HP
發(fā)現(xiàn) HPS 的 THF 溶液的熒光強(qiáng)度隨著溫度的升高而減少（圖1.3a）；還研究了黏度對 HPS 溶液熒光強(qiáng)度的影響，總的來說，熒光強(qiáng)度隨著甘油含量增加而增強(qiáng)， 0%-50% 時(shí)，熒光強(qiáng)度緩慢增加，在圖中呈線性變化，大于50% 時(shí)，熒光強(qiáng)度隨著甘油含量的升高大幅增加，在圖中呈指數(shù)變化（圖 1.3b）[35]；還測量了 HPS 薄膜的熒光強(qiáng)度與外加壓力的關(guān)系，當(dāng)壓力小于 130 atm 時(shí)，熒光強(qiáng)度隨著壓力增大快速地增加，當(dāng)壓力繼續(xù)增大時(shí)，熒光強(qiáng)度開始緩慢下降，但在壓力達(dá)到 600 atm 時(shí)，熒光強(qiáng)度仍高于未受壓時(shí)的強(qiáng)度（圖 1.3c）。通過黏度實(shí)驗(yàn)、低溫實(shí)驗(yàn)和改變外加壓力實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證[36]，這三種條件改變會(huì)使熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，進(jìn)而驗(yàn)證了分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻確實(shí)能產(chǎn)生 AIE 效果。bca圖 1.3 （a）HPS 的 THF 溶液的熒光強(qiáng)度與溫度的關(guān)系；（b）HPS 的甲醇溶液熒光強(qiáng)度與甘油濃度的關(guān)系；（c）HPS 薄膜的熒光強(qiáng)度與外加壓力的關(guān)系RIR 效應(yīng)的產(chǎn)生并非一定要有硅雜環(huán)結(jié)構(gòu)
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本文編號：2724303
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