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單鏈DNA及其與豆腐水碳量子點(diǎn)相互作用的熒光特性研究

發(fā)布時(shí)間:2020-05-22 17:32
【摘要】:在核酸研究中,通常加入特定熒光劑、試劑或探針進(jìn)行表征,這會(huì)導(dǎo)致樣品污染、環(huán)境毒性和成本增高等問題。為克服這些核酸研究中的技術(shù)難題,本文使用標(biāo)準(zhǔn)光學(xué)測(cè)量方法-光熒光法,在不加入熒光劑、試劑或探針的情況下,對(duì)幾種簡(jiǎn)單序列的單鏈脫氧核糖核酸(ssDNA)的光致發(fā)光(熒光)特性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,并探討基于此對(duì)ssDNA樣品進(jìn)行無探針鑒別的方法和思路。此外,有鑒于目前對(duì)生物大分子如何影響碳量子點(diǎn)光電物理特性缺乏系統(tǒng)研究的問題,本文還研究了ssDNA對(duì)豆腐水制備的碳量子點(diǎn)溶液熒光特性的影響及其規(guī)律。本文主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:(1)對(duì)具有29和56個(gè)堿基(同時(shí)含A、C、T、G)的兩種任意序列ssDNA樣品,當(dāng)激發(fā)光波長(zhǎng)在310-410 nm區(qū)間變化時(shí),能夠在410-480 nm波長(zhǎng)區(qū)間觀測(cè)到顯著的光致發(fā)光峰。兩種樣品顯示了不同的光致發(fā)光光譜特性,這種差異反映了兩種核酸樣品中的能帶結(jié)構(gòu)差異和堿基中某些光敏感結(jié)構(gòu)(或發(fā)光基團(tuán))的濃度差異,證明了采用熒光光譜區(qū)別不同的ssDNA樣品是可行的。(2)為進(jìn)一步研究堿基種類對(duì)光致發(fā)光特性的影響,文章制備了具有28個(gè)堿基且只含有A、T、C、G堿基中1種的四類ssDNA樣品,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:激發(fā)光波長(zhǎng)在270-320 nm之間,四種ssDNA樣品具有不同的激發(fā)波長(zhǎng)-發(fā)光波長(zhǎng)依賴關(guān)系及激發(fā)波長(zhǎng)-發(fā)光峰強(qiáng)度依賴關(guān)系。這些特性主要與四種堿基的分子結(jié)構(gòu)差別有關(guān),并可用于對(duì)四種堿基樣品進(jìn)行快速且無損的鑒別,可鑒別的最低濃度為N=1μM。(3)文章還研究了上述四種同堿基序列ssDNA對(duì)豆腐水碳量子點(diǎn)光致發(fā)光特性的影響。ssDNA與碳量子點(diǎn)混合溶液發(fā)光范圍為370-700 nm,激發(fā)光波長(zhǎng)λ_(ex)=430 nm時(shí),四種混合溶液發(fā)光強(qiáng)度都是最強(qiáng),發(fā)光效率最高。實(shí)驗(yàn)還證明了ssDNA與豆腐水制備的碳量子點(diǎn)相互作用,會(huì)給碳量子點(diǎn)的熒光特性帶來顯著增強(qiáng),而對(duì)ssDNA的發(fā)光特性則影響不大。本文的研究涉及凝聚態(tài)物理學(xué)與生命科學(xué)交叉領(lǐng)域,所得結(jié)果對(duì)理ssDNA光電物理特性有重要意義,并有望在ssDNA檢測(cè)、碳量子點(diǎn)分析等方面獲得實(shí)際應(yīng)用。
【圖文】:

單鏈DNA及其與豆腐水碳量子點(diǎn)相互作用的熒光特性研究


構(gòu)成脫氧核苷酸的四種堿基的分子結(jié)構(gòu)

單鏈DNA及其與豆腐水碳量子點(diǎn)相互作用的熒光特性研究


脫氧核苷酸和脫氧核苷酸鏈結(jié)構(gòu)圖
【學(xué)位授予單位】:云南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:O657.3

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2676349

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