【摘要】：激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移(excited state intramolecular proton transfer,ESIPT)過程是重要的光物理過程之一,研究激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程有助于人們認(rèn)識其微觀機(jī)制,進(jìn)而設(shè)計(jì)和開發(fā)新型功能性發(fā)光材料。本文我們采用密度泛函理論(DFT)和含時密度泛函理論(TDDFT)的方法研究了分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵相互作用對4-N,N′-(diethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde(DEAHB)分子激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響。利用B3LYP泛函和TZVP基組對DEAHB單體和DEAHB-DMSO氫鍵復(fù)合物的基態(tài)和激發(fā)態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化。我們也對DEAHB單體和DEAHB-DMSO復(fù)合物的垂直激發(fā)能做了詳細(xì)的計(jì)算。同時還描繪了DEAHB單體和DEAHB-DMSO復(fù)合物的前線分子軌道和躍遷密度矩陣。此外,我們對DEAHB單體在基態(tài)和激發(fā)態(tài)的勢能曲線以及紅外光譜進(jìn)行了計(jì)算。我們的研究證實(shí)DEAHB單體會發(fā)生ESIPT過程,同時DEAHB-DMSO復(fù)合物分子間氫鍵的形成會抑制DEAHB單體的ESIPT過程。
【圖文】：

圖 1.1 分子在基態(tài)、第一激發(fā)單重態(tài)和第一激發(fā)三重態(tài)的電子組態(tài)。激發(fā)態(tài)的分子處于能量較高且不穩(wěn)定的狀態(tài)，，很容易通過失活途徑返回能量穩(wěn)定的基態(tài)，同時釋放出多余的能量[1, 2]。失活既可以發(fā)生在分子內(nèi)也可以發(fā)生在分子間[2]。分子內(nèi)的失活（圖 1.2）包括輻射躍遷和無輻射躍遷。輻射躍遷是指激發(fā)態(tài)分子通過釋放光子失活回到基態(tài)的躍遷過程，根據(jù)躍遷始態(tài)和終態(tài)電子自旋重度性質(zhì)的不同可分為熒光[3, 4]（fluorescence）發(fā)射和磷光[5, 6]（phosphorescence）發(fā)射。熒光發(fā)射是指多重度相同的狀態(tài)間由激發(fā)態(tài)向基態(tài)輻射躍遷發(fā)出的光，如 S→S；磷光發(fā)射是指不同多重度的能態(tài)間激發(fā)態(tài)向基態(tài)輻射

第一章 緒論遷，如 Sm→Sn或 Tm→Tn；系間竄越是指不同重度能態(tài)之間的躍遷，如 S1→T1或 T1→S0。此外，處于激發(fā)態(tài)的分子與基態(tài)相較而言，分子的能量、幾何結(jié)構(gòu)、電荷分布、分子極性、偶極矩等性質(zhì)都會發(fā)生變化。分子這些性質(zhì)的改變使得分子在激發(fā)態(tài)會發(fā)生一些重要的光化學(xué)、光物理過程[9-20]，比如質(zhì)子轉(zhuǎn)移（Proton Transfer，PT）、電荷轉(zhuǎn)移（Charge transfer，CT）等動力學(xué)過程。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：O641.1

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