【摘要】：含硫、含硒基團(tuán)的吲哚類化合物是一類重要的雜環(huán)化合物和有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用在染料、材料、農(nóng)藥以及醫(yī)藥等領(lǐng)域�；谄洫�(dú)特性質(zhì)及潛在價(jià)值,科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出許多合成含硫、含硒基團(tuán)吲哚類化合物的方法,但這些方法也存在一些局限性,如使用價(jià)格昂貴的原料,使用過(guò)渡金屬催化劑,反應(yīng)污染環(huán)境、操作不便、時(shí)間長(zhǎng)久等。因此,高效便捷、經(jīng)濟(jì)環(huán)保的合成方法需要我們積極探索。本論文主要介紹我們最近發(fā)現(xiàn)的合成含硫、含硒基團(tuán)吲哚類化合物的新方法,其共分為三個(gè)部分,主要內(nèi)容如下:1.文獻(xiàn)綜述部分。主要介紹含硫、含硒基團(tuán)的吲哚類化合物生物活性以及近年來(lái)合成此類化合物方法的最新進(jìn)展。2.碘化鉀催化吲哚與亞磺酸鈉的選擇性反應(yīng)。我們以吲哚和亞磺酸鈉為底物,碘化鉀為催化劑,過(guò)硫酸氫鉀為氧化劑,在水溶劑中室溫下成功地合成2 磺�；胚犷惢衔锊⑻岢隹赡芡ㄟ^(guò)催化循環(huán)機(jī)理。該方法新穎之處在于以水為溶劑,綠色環(huán)保。3.碘化鉀及溴化物、氯化物催化吲哚與二硒醚的選擇性反應(yīng)。在碘化物和氧化劑的存在下,有機(jī)二硒醚能與吲哚反應(yīng)生成3-有機(jī)硒基吲哚。優(yōu)化了反應(yīng)條件并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。該新方法反應(yīng)條件溫和、高效便捷,提供了一種合成有機(jī)硒基吲哚類化合物的有效方法。在本章的基礎(chǔ)上,我們以溴化物、氯化物為催化劑,間氯過(guò)氧苯甲酸為氧化劑,發(fā)現(xiàn)吲哚與二硒醚同樣可以反應(yīng),得到3 有機(jī)硒基吲哚類化合物。該方案豐富了3-有機(jī)硒基吲哚類化合物的合成方法。
【學(xué)位授予單位】：浙江工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O626

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本文編號(hào)：2639637