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硒化銀量子點(diǎn)的制備及其生物應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2020-04-08 10:06
【摘要】:近紅外量子點(diǎn)具有的背景干擾小、穿透深度大等特點(diǎn),這主要是由于近紅外波段作為“第二生物窗口”(700-900nm)。彌補(bǔ)傳統(tǒng)可見光區(qū)量子點(diǎn)對與生物組織本身熒光發(fā)生干擾和傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料的不足之處,成為了目前公認(rèn)的理想熒光探針。這就使得近紅外量子點(diǎn)因其能克服可見光區(qū)域量子點(diǎn)進(jìn)行深層組織成像時(shí)易受干擾的缺陷等,在生物成像應(yīng)用中更具優(yōu)勢。本論文重點(diǎn)通過改變量子點(diǎn)中Ag與Se的配比找出具有優(yōu)良光學(xué)性質(zhì)的硒化銀量子點(diǎn),再利用二硬脂;字R掖及-聚乙二醇(DSPE-PEG)對其表面修飾的方法實(shí)驗(yàn)對其油相到水相之間的變換,達(dá)到其作為熒光探針實(shí)現(xiàn)生物細(xì)胞熒光標(biāo)記的目的,具體研究內(nèi)容如下:本文對含銀量子點(diǎn)的的特性和應(yīng)用進(jìn)行簡單介紹,以及對量子點(diǎn)的光學(xué)特性,物理效應(yīng)及量子點(diǎn)在生物方面的應(yīng)用進(jìn)行總結(jié)。通過改變Ag與Se的配比獲得了不同比例下的硒化銀(Ag_2Se)量子點(diǎn),并利用紫外-可見-近紅外分光光度計(jì)對材料吸收光譜進(jìn)行測定以及對其進(jìn)行光學(xué)穩(wěn)定性測試。其實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明其中Ag與Se比為1:1時(shí)量子點(diǎn)具有較好光學(xué)穩(wěn)定性,因此使用Ag與Se為1:1的硒化銀(Ag_2Se)量子點(diǎn)進(jìn)行二硬脂;字R掖及-聚乙二醇(DSPE-PEG)修飾實(shí)驗(yàn)并對修飾前后的硒化銀量子點(diǎn)進(jìn)行物理表征。隨后通過對硒化銀量子點(diǎn)進(jìn)行測試?yán)眉?xì)胞毒性測試、膠體穩(wěn)定性測試、細(xì)胞熒光成像測試證明了修飾后的硒化銀量子點(diǎn)毒性保持在25%左右證明其毒性小,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明硒化銀量子點(diǎn)光學(xué)穩(wěn)定性良好可大幅應(yīng)用在細(xì)胞生物標(biāo)記、生物成像、靶向定位、靶向治療等領(lǐng)域,為量子點(diǎn)硒化銀的生物應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
【圖文】:

生物活體,量子點(diǎn),近紅外,成像


圖 1.1 近紅外量子點(diǎn)進(jìn)行生物活體成像綜上所述,利用近紅外量子點(diǎn)進(jìn)行生物標(biāo)記是切實(shí)可行的。因此,在過去幾年里們越來越重視對近紅外量子點(diǎn)在生物領(lǐng)域的各方面研究。含 Cu、Ag 元素的納米材具有強(qiáng)吸收特性,且與含重金屬量子點(diǎn)相比具有更強(qiáng)的光學(xué)特性和更小的生物毒。而在這些量子點(diǎn)研究中,含 Ag 元素的量子點(diǎn)較之 Cu 元素相比具有更為明顯的振吸收特性。因此,越來越多的學(xué)者將近紅外量子點(diǎn)的研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)向含 Ag 元素量點(diǎn)的研究,并在近紅外量子點(diǎn)生物應(yīng)用中獲得進(jìn)一步突破。

XRD圖譜,量子點(diǎn),XRD圖譜,納米粒子


1 年陳延明等[20]提出甲苯-水兩相界面處合成以硝酸銀和硫脲為反應(yīng)物性劑的 Ag2S 納米粒子。采用透射電子顯微鏡(TEM)、紫外-可見)、和廣角 X 射線衍射(WAXD)等方法對 Ag2S 納米粒子的形貌、光學(xué)行了表征。結(jié)果表明,WAXD 測定表明所合成的 Ag2S 納米粒子具改變反應(yīng)條件,可以得到粒子尺寸窄分布的 Ag2S 納米粒子。2011利用溶劑熱技術(shù)在乙二胺和水的混合溶劑以硝酸鎘和硫脲為鎘源和NTs 復(fù)合材料,在室溫下合成以水為溶劑硝酸銀和硫化鈉為銀源和硫鈉(SDS)為表面活性劑的 Ag2S/MWNTs 復(fù)合材料,,并采用 XRD、TE表征。3 年魏乾等[22]提出了“氣-液-固”(VLS)機(jī)制的熱蒸發(fā)方法合成 Ag2Se 米帶,并使用 FIB 技術(shù)和光刻技術(shù)來組裝一維納米器件。2013 年王(n-dodecanethiol,DDT)和 Ag(OAc)成功合成 DDT-Ag2S,并將數(shù)據(jù)與 XRD 圖譜中的衍射峰對比觀察發(fā)現(xiàn),其結(jié)果未出現(xiàn)雜峰,表明所驗(yàn)結(jié)果如圖 1.2 所示。
【學(xué)位授予單位】:長春理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:O657.3

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2619214

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