【摘要】：N-(芳�；�)-N'-(取代苯胺基)硫脲衍生物由于其具有多重綁定位點(diǎn)和廣泛的藥學(xué)活性而引起科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。而�；螂寤衔镏械臍滏I決定了它們在配位反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)、陰離子識(shí)別和藥物設(shè)計(jì)中的重要地位。本文合成了10種N-(芳�；�)-N'-(取代)硫脲衍生物,其中9種未見報(bào)道,并通過紅外光譜(FT-IR)、元素分析(EA)、核磁共振譜(NMR)和Ⅹ-射線單晶分析等表征手段確認(rèn)了其分子結(jié)構(gòu)。粉末:Ⅰ N-(苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯胺基)硫脲Ⅷ N-(3-甲基苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯胺基)硫脲單晶:Ⅱ N-(4-甲氧基苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯基)硫脲Ⅲ N-(4-甲基苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯基)硫脲Ⅳ N-(4-氯甲基苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯基)硫脲Ⅴ N-(4-氟苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯基)硫脲Ⅵ N-(4-氯苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯基)硫脲Ⅶ N-(4-硝基苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯基)硫脲Ⅸ N-(3-氟苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯基)硫脲Ⅹ N-(2-甲基苯甲�；�)-N'-(4-三氟甲基苯基)硫脲本文以化合物Ⅸ為例,利用密度泛函理論優(yōu)化了化合物的分子幾何構(gòu)型,并分析對比了鍵長、鍵角、紅外光譜的實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值。此外,利用分子前沿軌道分析對比了紫外光譜的實(shí)驗(yàn)值與理論值。為了更深入地理解分子氫鍵,本文還利用分子靜電勢分析了分子內(nèi)氫鍵,利用Hirshfeld surface和2D指紋圖分析了分子間氫鍵,為進(jìn)一步研究�；螂逖苌锱c熱激蛋白HSP90的相互作用打下了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。最后,考察了不同取代基對生物活性的影響,選取化合物Ⅰ-Ⅶ,研究了它們的抗菌活性和抗氧化活性,發(fā)現(xiàn)化合物Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ對四種目標(biāo)菌種有良好抗菌活性,化合物Ⅴ和Ⅵ具有較好的抗氧化活性;還考察了位阻對于抗菌活性的影響。此外,本文也利用分子對接技術(shù)研究了�；螂逖苌锏目鼓[瘤活性。
【圖文】：

圖 2.2-2 N-(苯甲�；�) -N'-(4-三氟甲基苯胺基)硫脲的1H NMR 譜圖 2.2-2 The1H NMR spectrum of N-(benzoyl)-N'-(4-trifluoromethylphenyl) thiourea13

10圖 2.2-3 N-(苯甲�；�) -N'-(4-三氟甲基苯胺基)硫脲的13C NMR 譜圖2.2-3 The13C NMR spectrum of N-(benzoyl)-N'-(4-trifluoromethylphenyl) thiourea-(4-甲氧基苯甲�；�) -N'-(4-三氟甲基苯胺基)硫脲的表征結(jié)果13F3N2O2S；白色粉末；產(chǎn)率：84%；熔點(diǎn)是 154.4-156.1℃；元素分析54.23；H，3.70；N，7.91；元素分析實(shí)驗(yàn)值：C，54.21；H，3.58；N，7Br)：v，cm-13330 (N-H)，3208 (H-N)，2972(C-H，Ph)，，1668 (C=O)，1535(C3 (C-F)，780 (C=S)；1H NMR (400 MHz，DMSO-d6)； ，ppm 12.86 (s，
【學(xué)位授予單位】：西北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O621.3

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2604270