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新型雜化分子印跡聚合物與低共熔溶劑的合成及在固相萃取中的應(yīng)用研究

發(fā)布時間:2020-03-10 22:48
【摘要】:高效液相作為一種高效的分離分析技術(shù),廣泛的運用于化學(xué),藥物分析,痕量檢測等諸多的領(lǐng)域。開發(fā)綠色高效分析分離技術(shù)并結(jié)合高效液相色譜法對滿足各行業(yè)的分離分析測定具有重要的意義,本文主要針對吸附劑的開發(fā)和分離方法的建立,將其應(yīng)用在復(fù)雜環(huán)境中的前處理過程,實現(xiàn)目標(biāo)物的分離和純化。(1)合成雜化分子印跡聚合物并基于雙模板技術(shù)建立了雜化雙模板吸附劑-固相萃取-高效液相色譜法,成功應(yīng)用于綠茶中的茶堿和綠原酸的快速分離和檢測。(2)制備低共熔溶劑(Deep eutectic solvents,DESs)修飾分子印跡聚合物并建立基于DESs的分子印跡聚合物-管尖固相萃取-高效液相色譜法,成功用于牛奶中氯霉素的快速分離和檢測。(3)制備新型三組分TDESs(choline chloride/oxalic acid/ethylene glycol,1/1/3)并用于提取銀杏葉中的黃酮類化合物。優(yōu)化提取條件,使用Water-TDESs(50vol%TDESs)作為提取溶劑在60°C條件下加熱30分鐘,料液比為1:10 g/mL。在優(yōu)化之后,提取的槲皮素和楊梅素的量分別為1.40 mg/g和1.11 mg/g。(4)各種不同結(jié)構(gòu)的季銨鹽通過低共熔法分離油相中的苯酚。實驗結(jié)果顯示季銨鹽中陰陽離子種類和對稱性對苯酚的分離有很大的影響并且季銨鹽能回收利用。通過FTIR和1H NMR來驗證結(jié)構(gòu)。通過響應(yīng)曲面法獲得最佳的分離條件:分離溫度30oC,分離時間40分鐘,四乙基氯化銨3.75g,最終的分離效率99.3%。
【學(xué)位授予單位】:天津理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:O631.3;O658.2

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