【摘要】：目的建立HPLC-ELSD法同時測定10個批次西黃丸中11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙�；�-α-乳香酸、3-乙�；�-β-乳香酸6種乳香酸類成分的定量方法。方法采用HPLC-ELSD法,Waters Symmetry C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.5%醋酸水溶液為流動相,梯度洗脫,體積流量為0.8 m L/min,柱溫為30℃,漂移管溫度45℃,載氣為高純N2,載氣體積流量為1.5 L/min。結(jié)果 11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙�；�-α-乳香酸、3-乙�；�-β-乳香酸分別在0.10~3.00μg(r=0.999 5)、1.23~36.9μg(r=0.999 5)、0.16~4.80μg(r=0.999 7)、0.25~7.58μg(r=0.999 7)、0.21~6.18μg(r=0.999 5)、0.30~9.00μg(r=0.999 6)線性關(guān)系良好;6種成分的平均回收率(RSD)分別為99.6%(3.70%)、99.1%(3.62%)、99.2%(1.66%)、98.2%(1.89%)、99.1%(3.42%)和99.5%(2.32%),10批西黃丸中6種乳香酸的總量分別為35.1 mg/g(2.08%)、127.8 mg/g(2.10%)、31.3 mg/g(1.74%)、56.2 mg/g(1.64%)、56.5 mg/g(1.61%)、87.8 mg/g(1.73%)。結(jié)論本方法簡便、準確、分離效果好,為西黃丸的物質(zhì)基礎(chǔ)研究提供依據(jù)。

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