【摘要】：1.以介孔材料MCM-41為載體,通過3-(2-氨乙基胺基)丙基三甲氧基硅烷與MCM-41進行縮合反應(yīng),制備了雙齒氮功能化的介孔材料(MCM-41-2N)。將雙齒氮功能化的MCM-41與Cu(OAc)2在DMF中室溫反應(yīng),制備了雙齒氮功能化的MCM-41負(fù)載醋酸銅配合物[MCM-41-2N-Cu(OAc)2]催化劑,并用元素分析、小角X-射線衍射(XRD)、氮氣吸附與脫吸附和ICP-AES等方法對其結(jié)構(gòu)進行了表征。2.研究了MCM-41負(fù)載雙齒氮醋酸銅配合物[MCM-41-2N-Cu(OAc)2]在硝基芳烴與苯酚的O-芳基化反應(yīng)中的催化性能。研究結(jié)果表明,在催化量的MCM-41-2N-Cu(OAc)2存在下,以DMF為溶劑,Cs2CO3作堿,該C-O偶聯(lián)反應(yīng)于110℃在氮氣保護下能順利進行,以良好至優(yōu)異產(chǎn)率生成相應(yīng)的二芳醚。該負(fù)載銅催化劑能通過簡單過濾與產(chǎn)物分離,且可循環(huán)使用多次保持其催化活性基本不變,為各種取代二苯醚的合成提供了實用的綠色新途徑。3.研究了MCM-41負(fù)載雙齒氮醋酸銅配合物[MCM-41-2N-Cu(OAc)2]在芐胺與1,3-二羰基化合物的氧化環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)中的催化性能。結(jié)果表明MCM-41-2N-Cu(OAc)2在該氧化環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的催化活性,各種芐胺與不同的1,3-二羰基化合物均能順利進行氧化環(huán)化串聯(lián)反應(yīng),以良好至優(yōu)異產(chǎn)率生成了各種多取代VA唑。該負(fù)載銅催化劑能夠容易與產(chǎn)物分離,且可循環(huán)再用多次其活性基本保持不變,提供了一種合成多取代VA唑類化合物實用的綠色新途徑。4.研究了MCM-41負(fù)載雙齒氮醋酸銅配合物[MCM-41-2N-Cu(OAc)2]在脒鹽酸鹽與甲基芳烴的串聯(lián)稠環(huán)化反應(yīng)合成3,5-雙取代1,2,4-VA二唑中的催化性能。結(jié)果表明,在催化量的MCM-41-2N-Cu(OAc)2存在下,各種脒鹽酸鹽與不同的甲基芳烴的串聯(lián)稠環(huán)化反應(yīng)能順利進行,以良好產(chǎn)率合成了各種3,5-雙取代1,2,4-VA二唑類化合物。該負(fù)載銅催化劑能循環(huán)再用多次其催化活性基本保持不變,為各種3,5-雙取代1,2,4-VA二唑類化合物的合成提供了實用的綠色新方法。
【學(xué)位授予單位】：江西師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O621.251

【參考文獻】

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本文編號：2582304