【摘要】：芳香性苯基硫醚是用于合成具有生物活性的含硫雜環(huán)物質(zhì)的重要前體化合物。本工作采用大氣壓化學(xué)電離(APCI)/離子阱二級(jí)質(zhì)譜技術(shù)結(jié)合量子化學(xué)密度泛函理論計(jì)算,對(duì)鄰、間、對(duì)苯二苯硫醚三類位置異構(gòu)體的質(zhì)譜裂解反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行研究。苯二苯硫醚三類位置異構(gòu)體經(jīng)過碰撞誘導(dǎo)解離(CID),發(fā)生HS自由基和苯硫自由基的中性丟失;并且僅在鄰苯二苯硫醚類化合物中可觀察到連續(xù)中性丟失2個(gè)HS自由基產(chǎn)生的碎片離子,而在間、對(duì)苯二苯硫醚類化合物中則觀察到S2的特征丟失;取代苯硫酚的中性丟失只能在鄰、間苯二苯硫醚類化合物中檢測(cè)到,此外,間苯二苯硫醚類化合物還有取代苯的特征性丟失。綜上,三類苯二苯硫醚位置異構(gòu)體在APCI-MS/MS條件下的質(zhì)譜裂解行為有顯著差異,根據(jù)HS自由基、S2、取代苯硫酚和取代苯的特征丟失,可實(shí)現(xiàn)這些異構(gòu)體的區(qū)分鑒定。

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本文編號(hào)：2565033