【摘要】：超分子水凝膠(Supramolecular hydrogel)一般是指分子在水溶液中通過非共價相互作用自組裝形成的三維網(wǎng)狀空間結(jié)構(gòu),它能夠包裹并束縛大量水分,在傳感器、藥物的輸送與控釋、組織工程等諸多領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用。超分子水凝膠制備的關(guān)鍵在于合理的設(shè)計水凝膠因子。一般來說,水凝膠因子包括親水端、柔性鏈、疏水端,此三部分相互協(xié)調(diào)保證了水凝膠因子在水中的親疏水平衡,從而形成超分子水凝膠。含π-共軛基團(tuán)小分子凝膠因子由于其組裝時提供的π-堆積作用力比范德華力強(qiáng)、空間排斥作用小、分子自組裝的效率和可預(yù)測性強(qiáng),所以相比于由疏水的烷基鏈作疏水端的凝膠因子來說更具優(yōu)勢。我們課題組在前期工作中一直致力于含π-共軛基團(tuán)-吡啶鹽類兩親性分子的自組裝探究,詳細(xì)研究了蒽-吡啶鹽兩親性分子的相關(guān)組裝性質(zhì)。為了進(jìn)一步探究含π-共軛基團(tuán)兩親性分子超分子水凝膠的性能,本文分別設(shè)計合成了基于芘類、偶氮苯類兩親性分子的超分子水凝膠,并對他們的組裝過程、成膠機(jī)理、微觀形貌、機(jī)械性能以及生物學(xué)應(yīng)用進(jìn)行了詳細(xì)探討。(1)我們以芘作π-共軛基團(tuán),合成了基于芘-吡啶鹽類兩親性分子PYP,并將其作為電荷供體,將2,4,7-三硝基芴酮(TNF)作為電荷受體,制備了一個電荷轉(zhuǎn)移非共價鍵作用力誘導(dǎo)的雙組份超分子水凝膠。詳細(xì)探究了該雙組份超分子水凝膠的熱力學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械性質(zhì)隨濃度及組份摩爾比例的變化。此外,該水凝膠表現(xiàn)出的可注射性及自愈合性質(zhì)為其在3D打印和表面涂料方面的潛在應(yīng)用奠定了一定的基礎(chǔ)。(2)我們將疏水偶氮苯基團(tuán)與兩親性甘草酸分子綴合,合成了π-共軛的兩親性水凝膠因子GAG。其中偶氮苯既是疏水基團(tuán)又是光響應(yīng)性的基團(tuán),另外甘草酸自身就具有良好的成膠性能,并且擁有良好的生物相容性和生物活性。本部分工作詳細(xì)探究了水凝膠因子GAG的凝膠性能,并對GAG分子結(jié)構(gòu)光異構(gòu)化對水凝膠微觀形貌、機(jī)械性質(zhì)以及生物活性的影響進(jìn)行了討論。
【學(xué)位授予單位】：貴州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O648.17

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條

1 侯秋飛;小分子凝膠因子的設(shè)計合成及其性質(zhì)研究[D];吉林大學(xué);2010年

2 楊新春;熒光可控的π-共軛有機(jī)凝膠體系的構(gòu)筑[D];吉林大學(xué);2010年

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本文編號：2553533