【摘要】：隨著社會工業(yè)化進程的加快,各種污染問題正逐步侵害人類的健康。在此之際,人類逐漸重視并開始探究治理方法以及科學(xué)發(fā)展。在探索的過程中,如何準確、高效地檢測出污染源成為環(huán)境治理的關(guān)鍵。近三十年中,隨著熒光顯微技術(shù)的發(fā)展,熒光檢測技術(shù)在化學(xué)、生命科學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)以及環(huán)境探測等領(lǐng)域逐漸成為重要的研究工具。相比傳統(tǒng)檢測方法,它更適合定量檢測環(huán)境中某特定化學(xué)物質(zhì)以及觀察生物體內(nèi)一些重要化學(xué)成分的分布,進而確定它們的作用。但是,目前報道的探針大多數(shù)是針對常見金屬離子和簡單化學(xué)物質(zhì),而檢測像聯(lián)氨這種具有特殊化學(xué)性質(zhì)的探針并不多見,一方面主要是由于聯(lián)氨作為中性分子,很難通過傳統(tǒng)熒光探針的配位作用進行識別;另一方面是因為聯(lián)氨的毒副作用近幾年才被人們發(fā)現(xiàn)。針對以上問題,本文開展了可用于聯(lián)氨檢測的熒光探針的設(shè)計合成研究。主要有基于聯(lián)氨對丙二腈基團的消去作用設(shè)計出的兩種熒光探針2-(4-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基)亞芐基)丙二腈(PM)和2-((5-甲氧基-1,2-二甲基-2,7a-二氫-1H-吲哚-3-基)亞甲基)丙二腈(IM)。研究表明探針PM比探針I(yè)M具有更高的靈敏度,其檢測限分別為9.9 ppb和13.7 ppb,而美國國家標準為10 ppb。并且其他常見離子對兩者沒有干擾,選擇性良好,同時在酸堿中都具備一定的穩(wěn)定性。最后,借助于中國科學(xué)院超級計算機平臺中的Gaussian09軟件,對兩種探針和聯(lián)氨反應(yīng)前后的分子構(gòu)型進行了DFT的計算,其結(jié)果與實驗所得結(jié)果有一定的吻合度。
【圖文】：

圖 1-1 熒光探針分子的結(jié)構(gòu)[41]Fig. 1-1 The structure of the fluorescent molecular prob基團團是根據(jù)不同待測物法的化學(xué)或物理性質(zhì)而精心設(shè)計的單元結(jié)構(gòu)作用。對探針分子檢測而言，識別基團作用是熒光探針分子的檢測水平。識別基團的設(shè)計主要依據(jù)超屬離子配位鍵、π-π疊加、靜電作用、范德華力以及偶極測物特異性結(jié)合，形成超分子體系。生成的新分子在構(gòu)勢等分子性質(zhì)上產(chǎn)生變化，進而發(fā)出新的光學(xué)信號。隨，人們對熒光探針識別機理的理解不斷深化，出現(xiàn)了一識別基團和置換型識別基團。反應(yīng)型識別基團是識別學(xué)反應(yīng)[42]；置換型識別基團是根據(jù)結(jié)合能力的強弱，將43]。識別基團的特異性和多樣性極大地推進了熒光探針

聯(lián)氨類基團與供電子基團連接，在待測物與識別基力下降，抑制了π-π共軛程度，使光譜藍移團連接，在待測物與識別基團相互作用后，π-π共軛程度，使光譜紅移[82-84]。注意的是偶極矩有關(guān)，分子內(nèi)各基團的供（吸）電子轉(zhuǎn)移效率越高，光譜紅移趨勢增強。此外，周圍環(huán)境的影響，根據(jù)此原理已設(shè)計出很多
【學(xué)位授予單位】：貴州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O657.3

【參考文獻】

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1 劉翻;高方圓;唐濤;孫元社;李彤;張維冰;;高效液相色譜-激光誘導(dǎo)熒光法分析水樣中的胺類物質(zhì)[J];色譜;2013年11期

2 趙國生;史川興;郭志前;朱為宏;朱世琴;;聚集誘導(dǎo)發(fā)光應(yīng)用研究進展[J];有機化學(xué);2012年09期

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本文編號：2547910