基于苯并二氫吡喃酮重氮化合物的氟代瑞特反應(yīng)和N-H插入反應(yīng)研究
發(fā)布時(shí)間:2019-09-30 09:30
【摘要】:本論文分為三部分,第一部分以綜述的形式對(duì)氟代反應(yīng)、Ritter反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的介紹。根據(jù)氟代反應(yīng)類型分別對(duì)親電氟代反應(yīng)、親核氟代反應(yīng)、自由基氟代反應(yīng)及其機(jī)理進(jìn)行了討論;詳細(xì)介紹了Ritter反應(yīng)的發(fā)展及反應(yīng)機(jī)理;此外還介紹了重氮化合物及金屬卡賓類化合物的C-H插入反應(yīng)構(gòu)筑C-C鍵,C-O鍵,C-N鍵的方法,重點(diǎn)介紹了利用銠卡賓催化的N-H插入反應(yīng)合成腙類化合物的反應(yīng)。第二、三部分是本論文的核心部分,主要描述了基于苯并二氫吡喃酮重氮化合物的方法學(xué)研究,分成兩部分工作:首先是我們發(fā)展了在Selectfluor和乙腈存在下的串聯(lián)氟代Ritter反應(yīng),一步構(gòu)建了含氟季碳并合成N-苯并呋喃酮取代酰胺化合物,是合成苯并呋喃酮的氟代酰胺衍生物的新方法。氟代苯并呋喃酮酰胺衍生物是許多天然產(chǎn)物的核心骨架,希望能夠利用該方法完成這一類天然產(chǎn)物的全合成;其次是有效的利用苯并二氫吡喃酮重氮對(duì)sp3 C-H的插入反應(yīng)構(gòu)建C-N鍵合成了苯并吡喃酮的腙衍生物,利用重氮基團(tuán)構(gòu)建C-N鍵來(lái)合成苯并二氫吡喃酮腙類化合物是一種比較新穎的方法。
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:O621.25
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:O621.25
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本文編號(hào):2544216
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