【摘要】：正Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,10476~10480眾所周知,金屬催化Click反應(yīng)得到的大都是五元環(huán)的三氮唑產(chǎn)物.福州大學(xué)化學(xué)學(xué)院翁志強(qiáng)課題組通過(guò)銅催化中斷Click反應(yīng),第一次實(shí)現(xiàn)了六元環(huán)三氟甲基1,2,4-三嗪酮類化合物的合成.該反應(yīng)是基于三氟乙�；鶑�(qiáng)吸電子性的特點(diǎn),將其引入到Click反應(yīng)中間體上,誘導(dǎo)該三氮唑中間體發(fā)生氮-氮鍵斷裂而開(kāi)環(huán)分解,形成活潑的烯酮亞
【分類號(hào)】：O626

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 李存拔;;關(guān)于酮類化合物的命名——兼與周南同志商榷[J];化學(xué)試劑;1982年05期

2 黃澤華;;用五氰水合鐵酸鈉點(diǎn)滴反應(yīng)鑒定酮類化合物[J];化學(xué)通報(bào);1975年06期

3 錢(qián)立剛;顧坤健;嵇汝運(yùn);;喹啉二酮類化合物的合成研究——形成雙(二氫喹啉二酮基)甲烷的可能途徑[J];化學(xué)學(xué)報(bào);1985年05期

4 吳冶新;魯開(kāi)娟;吳觀麗;;2,8,9-三氧雜-5-氮雜-1-硅雙環(huán)[3,3,3]-十一碳烷-3-酮類化合物的合成[J];化學(xué)試劑;1981年04期

5 金武松，，金鐘天;

本文編號(hào)：2537058