【摘要】：食品藥品中可能存在的化學(xué)污染物影響著人類健康。由于食品樣品中所含成分種類繁多,因此,在分析化學(xué)中要排除存在于不同食物樣品中的各種化學(xué)物質(zhì)的干擾以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物質(zhì)的準(zhǔn)確分析與測(cè)定,就需要對(duì)樣品進(jìn)行處理。在現(xiàn)有的樣品處理技術(shù)中,磁固相萃取(MSPE)環(huán)保簡(jiǎn)單,靈敏度和準(zhǔn)確性高,不僅縮短了分析時(shí)間,而且實(shí)現(xiàn)了分析物的高效分離和富集。本文使用合成的新型磁性材料作為吸附劑,結(jié)合熒光光譜法和氣相色譜法分別測(cè)定了生物樣品和食品中不同種類的藥物:1.簡(jiǎn)要介紹了磁性固相萃取的優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用,總結(jié)了磁性納米材料的修飾與應(yīng)用以及近年來(lái)磁性固相萃取結(jié)合磁性納米材料在食品和生物樣品中的應(yīng)用。2.合成了聚合離子液體包覆的Fe3O4磁性材料,將其作為吸附劑,使用磁性固相萃取技術(shù)與熒光光譜法結(jié)合,用于藥片,尿樣和血漿樣品中阿呋唑嗪,多沙唑嗪,特拉唑嗪和哌唑嗪的測(cè)定。與其他方法相比較,我們建立的方法得到了更好的分析測(cè)定結(jié)果,四種藥物的線性濃度范圍在0.5-45 ng m L-1之間。阿呋唑嗪,多沙唑嗪,特拉唑嗪和哌唑嗪的檢出限分別為0.035、0.034、0.027和0.028 ng m L-1(n=11)。3.使用合成的磁性材料作為吸附劑,建立了一種應(yīng)用磁性固相萃取技術(shù)結(jié)合熒光光譜法萃取人體血漿和尿液中的兩種β-阻斷劑卡維地洛和普萘洛爾的方法。得到了低的檢出限和寬的線性范圍,卡維地洛的線性范圍在0.08-4.8 ng m L-1之間,普萘洛爾的線性范圍在0.08-6.4 ng mL-1之間。兩種藥物的檢出限分別為0.024和0.030 ng mL-1。樣品中兩種藥物所得回收率的平均值分別為99.01%至100.50%和99.75%至106.01%。4.聚合離子液體包裹的磁性材料作為吸附劑萃取火鍋樣品中的罌粟堿,并通過(guò)氣相色譜測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在最佳萃取條件下,吸附劑對(duì)罌粟堿有較強(qiáng)的吸附能力。所建立的方法測(cè)定罌粟堿得到了良好的分析結(jié)果,線性范圍為0.5-20μg·mL 1,檢出限為0.01μg·mL 1,加標(biāo)回收率為93.3%-106.8%。說(shuō)明該方法在樣品前處理方面具有潛在的利用價(jià)值和發(fā)展前景。
【學(xué)位授予單位】：山西師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O647.33;O652

【參考文獻(xiàn)】

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1 楊雯筌;殷耀;張睿;張曉燕;呂辰;柳菡;陳惠蘭;沈崇鈺;吳斌;林宏;丁濤;黃志強(qiáng);;超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定火鍋底料中罌粟堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因等五種非法添加物[J];環(huán)境化學(xué);2016年06期

2 范翔;馮家力;陳東洋;丁力;李欣;楊靜s，

本文編號(hào)：2535679