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D-A結(jié)構(gòu)的多芳基乙烯衍生物的聚集誘導(dǎo)熒光和壓致變色性質(zhì)研究

發(fā)布時間:2017-03-17 19:00

  本文關(guān)鍵詞:D-A結(jié)構(gòu)的多芳基乙烯衍生物的聚集誘導(dǎo)熒光和壓致變色性質(zhì)研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:壓致熒光變色材料(Piezfluorochromic materials)是指因受到外力刺激導(dǎo)致熒光行為改變的一種新型功能材料。這種材料在光信息存儲、傳感器、記憶芯片和發(fā)光器件等領(lǐng)域擁有巨大的應(yīng)用價值。最近幾年的研究成果顯示,一些具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)性質(zhì)的化合物同時具有壓致熒光變色性質(zhì),這使得研究工作者們著力探索AIE分子與壓致熒光變色性質(zhì)之間的關(guān)聯(lián)性,并且取得了巨大成果,進(jìn)而提出了壓致熒光變色聚集誘導(dǎo)發(fā)光(PAIE)材料的概念。 與傳統(tǒng)的壓致變色材料(Piezochromic materials)相比,PAIE有機(jī)熒光材料的響應(yīng)靈敏度更高,適用范圍更寬廣,在有機(jī)發(fā)光二極管、有機(jī)場效晶體管、傳感器件等領(lǐng)域得到了廣泛關(guān)注。含有四苯乙烯或三苯基丙烯腈的化合物在聚集誘導(dǎo)、有機(jī)發(fā)光二極管、多刺激響應(yīng)等方面也有廣泛的應(yīng)用前景。稠雜環(huán)的吩噻嗪具有很強(qiáng)的給電子能力和很好的空穴傳輸性能,由其衍生出的功能分子在光電領(lǐng)域顯示出很好的競爭力。另外,喹喔啉單元是類比較重要的化工中間體,廣泛應(yīng)用于熒光探針及染料中間體等領(lǐng)域。本論文將吩噻嗪和喹喔啉單元引入到四苯乙烯或三苯乙烯腈中,設(shè)計并合成了一系列新的PAIE功能分子,研究了目標(biāo)化合物的聚集誘導(dǎo)熒光和壓致熒光變色性質(zhì),并取得了如下創(chuàng)新性研究結(jié)果: (1)合成了以吩噻嗪為給體、以三苯基丙烯腈為受體的D-π-A共軛分子PVTPAN、P3TPAN和P10TPAN,研究了其聚集誘導(dǎo)熒光和壓致熒光變色性質(zhì)。發(fā)現(xiàn)所有化合物都表現(xiàn)出AIE性質(zhì),,熒光量子產(chǎn)率分別高達(dá)52.9%、45.5%和11.3%。在外力作用下,PVTPAN、P3TPAN和P10TPAN表現(xiàn)出明顯的壓致熒光變色性質(zhì)。PVTPAN、P3TPAN和P10TPAN原始狀態(tài)的熒光發(fā)射分別為黃色(536nm)、橙黃色(572nm)和黃綠色(514nm);外力作用后三個化合物粉末的熒光發(fā)射分別變?yōu)榧t色(608nm)、橙紅色(598nm)和橙色(568nm),發(fā)射光譜分別紅移了72nm、26nm and54nm。另外,外力作用過后化合物的固態(tài)熒光量子產(chǎn)率分別為28.9%、36.0%和10.2%。經(jīng)過熱處理或CH2Cl2蒸氣熏蒸,固態(tài)熒光發(fā)射能很好地恢復(fù)到原始狀態(tài),說明該壓致熒光變色過程是可逆的。 (2)將兩個四苯乙烯(donor)單元分別在二苯基喹喔啉/喹喔啉(acceptor)的水平方向或豎直方向上進(jìn)行修飾,合成了三個新型的D A D結(jié)構(gòu)的化合物(BTPQ、DBTPQ和BTBQ)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),目標(biāo)化合物都表現(xiàn)出聚集誘導(dǎo)熒光性質(zhì)。水平方面修飾的BTPQ和DBTPQ還表現(xiàn)出明顯的固態(tài)壓致熒光變色性質(zhì)。在外力作用過后,固態(tài)熒光發(fā)射發(fā)生明顯變化,光譜可分別紅移了34nm和16nm,固態(tài)熒光顏色分別由藍(lán)色和藍(lán)綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)綠色和綠色。固態(tài)熒光量子產(chǎn)率分別由初始狀態(tài)的16.3%與56.2%變成29.9%與62.3%。將雙四苯乙烯單元修飾于二苯基喹喔啉的豎直方向上得到的化物BTBQ的固態(tài)熒光量子產(chǎn)率為60.2%,擁有典型的AIE行為,沒有表現(xiàn)出壓致熒光變色性質(zhì)。BTBQ固體的熒光暴露在酸蒸氣中時,熒光光譜紅移,說明對酸蒸氣有響應(yīng),而BTPQ和DBTPQ的熒光不發(fā)生改變。此結(jié)果表明分子單元的連接方式對材料的性質(zhì)有很大的影響。
【關(guān)鍵詞】:吩噻嗪 三苯基丙烯腈 喹喔啉 四苯乙烯 聚集誘導(dǎo)熒光 壓致熒光變色
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:O621.22
【目錄】:
  • 中文摘要4-6
  • Abstract6-11
  • 第一章 前言11-31
  • 1.1 引言11-12
  • 1.2 壓致熒光變色材料近期研究進(jìn)展12-23
  • 1.2.1 非 AIE 壓致熒光變色材料12-15
  • 1.2.2 壓致熒光變色聚集誘導(dǎo)發(fā)光(PAIE)材料15-23
  • 1.3 本文立題思想23-25
  • 參考文獻(xiàn)25-31
  • 第二章 吩噻嗪修飾的三苯基丙烯腈衍生物的聚集誘導(dǎo)發(fā)光和壓致熒光變色性質(zhì)31-52
  • 2.1 引言31
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)部分31-36
  • 2.2.1 目標(biāo)化合物的合成31-34
  • 2.2.2 溶液樣品、壓致熒光變色樣品和晶體樣品的制備34
  • 2.2.3 X 射線單晶衍射數(shù)據(jù)處理34-36
  • 2.3 結(jié)果與討論36-48
  • 2.3.1 合成與表征36
  • 2.3.2 紫外-可見光吸收光譜性質(zhì)研究36-39
  • 2.3.3 密度泛函理論計算39-40
  • 2.3.4 AIE 性質(zhì)研究40-42
  • 2.3.5 壓致熒光變色性質(zhì)研究42-46
  • 2.3.6 化合物 X-射線衍射單晶結(jié)構(gòu)研究46-48
  • 2.4 小結(jié)48-49
  • 參考文獻(xiàn)49-52
  • 第三章 雙四苯乙烯取代喹喔啉衍生物的聚集誘導(dǎo)熒光及壓致熒光變色性質(zhì)的研究52-74
  • 3.1 引言52-53
  • 3.2 目標(biāo)化合物的合成53-55
  • 3.3 聚集誘導(dǎo)發(fā)光溶液樣品的制備55-56
  • 3.4 結(jié)果與討論56-70
  • 3.4.1 合成與表征56
  • 3.4.2 紫外-可見光吸收光譜和熒光發(fā)射光譜56-59
  • 3.4.3 密度泛函理論計算59-61
  • 3.4.4 聚集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光效應(yīng)61-63
  • 3.4.5 壓致熒光變色行為63-67
  • 3.4.6 酸響應(yīng)67-70
  • 3.5 小結(jié)70-71
  • 參考文獻(xiàn)71-74
  • 第四章 結(jié)論與展望74-75
  • 4.1 結(jié)論74
  • 4.2 展望74-75
  • 附錄一75-86
  • 附錄二86-88
  • 作者簡介及在讀期間取得的科研成果88-89
  • 致謝89

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 李建立;萬玉春;王艷菊;米曉云;孫海英;臧春雨;司振君;王春剛;王一光;;新型喹喔啉衍生物的合成、光物理性質(zhì)及理論分析[J];發(fā)光學(xué)報;2011年10期

2 池振國;何克強(qiáng);李海銀;張錫奇;許炳佳;劉四委;張藝;許家瑞;;二咔唑四苯乙烯多功能發(fā)光化合物的合成與性能[J];高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報;2012年04期

3 李廷希;隋鵬;高蘇蘇;孔娜;袁成前;趙玉花;;電子傳輸材料聯(lián)苯喹喔啉的合成與性質(zhì)研究[J];材料導(dǎo)報;2011年22期

4 吳秋華;王傳紅;宋溪明;吳抒遙;張國林;;新型三線態(tài)喹喔啉銥(Ⅲ)配合物的微波合成及其光致發(fā)光[J];化學(xué)試劑;2011年02期


  本文關(guān)鍵詞:D-A結(jié)構(gòu)的多芳基乙烯衍生物的聚集誘導(dǎo)熒光和壓致變色性質(zhì)研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:253270

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