【摘要】：手性化合物的拆分是手性研究的基礎(chǔ),近些年來手性化合物的拆分取得了較大的進展,特別是在色譜手性固定相方面。手性聯(lián)萘酚衍生物固定相研究作為液相色譜手性固定相以其獨特的優(yōu)勢倍受重視。本論文以手性聯(lián)萘酚衍生物作為液相色譜固定相的研究,其研究內(nèi)容包括以下幾個方面:(1)合成R-(3,3'-二氯基-1,1'-二萘基)-20-冠-6,與C18硅膠物理涂敷的方法制成手性冠醚高效液相色譜柱,對21種氨基酸進行拆分,結(jié)果表明有20種氨基酸得到不同程度的拆分。(2)合成R-(3,3'-二碘基-1,1'-二萘基)-20-冠-6,與C18硅膠物理涂敷的方法制成手性冠醚高效液相色譜柱,對21種手性氨基酸進行拆分,結(jié)果表明只能分開丙氨酸、谷酰胺、亮氨酸、天冬酰胺4種氨基酸。研究還對比分析了以R 聯(lián)萘酚為原料合成的系列冠醚R-(3,3'-二鹵基-1,1'-二萘基)-20-冠-6(Cl、Br、I)對氨基酸的分離效果。(3)合成R-3,3'-二吡啶-2,2'-二甲氧基-1,1'-二聯(lián)萘,并與C18硅膠物理涂敷制成手性色譜柱,分開了1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇、華法林、DNB-亮氨酸3個手性樣品。(4)合成R-3,3'-二苯甲酸-2,2'-二甲氧基-1,1'-二聯(lián)萘,并與C18硅膠物理涂敷制成手性色譜柱,分開了1,2-二苯環(huán)氧乙烷、華發(fā)林、吡喹酮、阿替洛爾、美托洛爾、氨氯地平、DNB-亮氨酸、苯甘氨酸、谷氨酸、亮氨酸、蘇氨酸等11個手性對映體。
【圖文】：

2 高效液相色譜法及其手性固定儀及其拆分原理主要是由儲液器系統(tǒng)、泵系統(tǒng)、進樣器統(tǒng)等六大部分組成[22-23]。流動相在儲樣品溶液注入到流動相中，，再載入到時，各組分在兩相中具有不同的分配樣品溶液將被分離成單個組分依次從成電信號傳送到檢測器，最后以譜圖的系數(shù)與樣品組分本身的性質(zhì)有關(guān)，外 有關(guān)。在其他條件一定的理想狀態(tài)下的性質(zhì)有關(guān)，與濃度無關(guān)。在這種條他情況下，當(dāng)分配系數(shù) K 隨著濃度的分配系數(shù) K 隨著濃度的增大而增大時

2'-二甲氧基-1,1'-二萘的核磁氫譜
【學(xué)位授予單位】：云南師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O657.72

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本文編號：2520689