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鈀催化取代吲哚與苯丙酮類(lèi)化合物的直接偶聯(lián)構(gòu)筑咔唑衍生物(英文)

發(fā)布時(shí)間:2019-07-22 12:19
【摘要】:報(bào)道了一種過(guò)渡金屬鈀催化的由取代吲哚與苯丙酮類(lèi)化合物直接脫氫偶聯(lián)構(gòu)筑咔唑衍生物的新方法.反應(yīng)經(jīng)歷飽和苯丙酮類(lèi)化合物的原位脫氫形成烯烴中間體,該中間體直接與吲哚發(fā)生反應(yīng)脫氫環(huán)化,省略了底物的預(yù)活化,為咔唑衍生物的合成提供原子和步驟經(jīng)濟(jì)的合成路徑.
[Abstract]:A new method of direct dehydrocoupling of substituted indole and phenylalanine compounds to carbazole derivatives catalyzed by palladium transition metal is reported in this paper. The reaction experienced in situ dehydrogenation of saturated phenylketones to form olefine intermediates, which reacted directly with indole to dehydrocyclize, omitting the pre-activation of the substrate, and providing an atomic and step-by-step synthesis path for the synthesis of carbazole derivatives.
【作者單位】: 中國(guó)科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所結(jié)構(gòu)化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;福建師范大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;
【基金】:Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21431008,21332001,21602221,u1505242)~~
【分類(lèi)號(hào)】:O626

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本文編號(hào):2517618


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